このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ラブドイド腫瘍患者のサンプルにおける遺伝子発現の研究

2016年7月13日 更新者:Children's Oncology Group

ラブドイド腫瘍におけるBRG1およびBRM損失の頻度の決定

理論的根拠: 実験室でがん患者の腫瘍組織のサンプルを研究することは、医師が DNA に起こる変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを見つけるのに役立つ可能性があります。 また、医師ががんを治療するためのより良い方法を見つけるのにも役立つ可能性があります。

目的: この研究試験では、ラブドイド腫瘍患者のサンプルにおける遺伝子発現を研究しています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 原発腫瘍の免疫組織化学により、すべてではないにしても大部分のラブドイド腫瘍で BRM が抑制されているかどうかを判断すること。
  • 原発性腫瘍の免疫組織化学により、すべてではないにしても大部分のラブドイド腫瘍でBRG1がサイレンシングされているかどうかを判断する。
  • GATA1 および/または HDAC2 が BRM 発現を欠く同じ腫瘍で過剰発現しているかどうかを判断する。
  • BRM プロモーターの多型が、原発性ラブドイド腫瘍における BRM 発現の喪失と相関するかどうかを判断すること。
  • 凍結サンプルに由来するゲノム DNA の BRG1 エクソンを配列決定することにより、原発性ラブドイド腫瘍で BRG1 がどのようにサイレンシングされているかを判断する。

概要: アーカイブされた腫瘍組織サンプルは、免疫組織化学によって BRM、BRG1、GATA1、および/または HDAC2 の発現について分析されます。 BRMおよびBRG1陰性サンプルも分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

120年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ラブドイド腫瘍と診断された患者

説明

疾患の特徴:

  • ラブドイド腫瘍と診断された患者の腫瘍サンプル
  • BRG1 陰性腫瘍からの一致した凍結腫瘍組織 (推奨) または腫瘍からの一致したゲノム DNA、BRG1 陰性腫瘍からの腫瘍あたり 100 ng
  • BRG1陰性腫瘍由来のDNA源(腫瘍、血液など)
  • BRM 陰性腫瘍の凍結腫瘍組織を照合して、ラブドイド腫瘍で失われた場合、BRM が変異または変更されておらず、エピジェネティックに抑制されていることを確認しました

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の同時療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
ラブドイド腫瘍におけるBRG1およびBRMの発現の有無
BRG1およびBRM遺伝子抑制のメカニズム

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:David Reisman, MD, PhD、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月13日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AREN12B5
  • COG-AREN12B5 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • CDR0000728521 (その他の識別子:Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00705 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する