Untersuchung der Genexpression in Proben von Patienten mit Rhabdoid-Tumoren
13. Juli 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group
Bestimmung der Häufigkeit von BRG1- und BRM-Verlust bei Rhabdoid-Tumoren
BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Tumorgewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und Biomarker im Zusammenhang mit Krebs zu finden. Es kann Ärzten auch helfen, bessere Wege zur Behandlung von Krebs zu finden.
ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht die Genexpression in Proben von Patienten mit rhabdoiden Tumoren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Bestimmung, ob BRM in den meisten, wenn nicht allen Rhabdoidtumoren zum Schweigen gebracht wird, durch Immunhistochemie in Primärtumoren.
- Bestimmung, ob BRG1 in den meisten, wenn nicht allen Rhabdoid-Tumoren stummgeschaltet ist, durch Immunhistochemie in Primärtumoren.
- Um zu bestimmen, ob GATA1 und/oder HDAC2 in denselben Tumoren überexprimiert werden, denen BRM-Expression fehlt.
- Bestimmung, ob BRM-Promotor-Polymorphismen mit dem Verlust der BRM-Expression in primären rhabdoiden Tumoren korrelieren.
- Um zu bestimmen, wie BRG1 in primären Rhabdoid-Tumoren zum Schweigen gebracht wird, indem BRG1-Exons in genomischer DNA sequenziert werden, die aus gefrorenen Proben stammt.
ÜBERBLICK: Archivierte Tumorgewebeproben werden durch Immunhistochemie auf BRM-, BRG1-, GATA1- und/oder HDAC2-Expression analysiert. BRM- und BRG1-negative Proben werden ebenfalls analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
25
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 120 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit diagnostizierten rhabdoiden Tumoren
Beschreibung
KRANKHEITSMERKMALE:
- Tumorproben von Patienten, bei denen rhabdoide Tumoren diagnostiziert wurden
- Passendes gefrorenes Tumorgewebe von BRG1-negativen Tumoren (bevorzugt) oder passende genomische DNA von Tumoren, 100 ng pro Tumor von BRG1-negativen Tumoren
- Jede DNA-Quelle von BRG1-negativen Tumoren (Tumoren, Blut usw.)
- Abgeglichenes gefrorenes Tumorgewebe von BRM-negativen Tumoren, um zu bestätigen, dass BRM nicht mutiert oder verändert, sondern epigenetisch unterdrückt wird, wenn es in rhabdoiden Tumoren verloren geht
PATIENTENMERKMALE:
- Nicht angegeben
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
- Nicht angegeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Abwesenheit oder Anwesenheit von BRG1- und BRM-Expression in rhabdoiden Tumoren
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Mechanismus der Unterdrückung der BRG1- und BRM-Gene
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: David Reisman, MD, PhD, University of Florida
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Juli 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urologische Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Neubildungen, komplex und gemischt
- Nierentumoren
- Neubildungen des Nervensystems
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
- Rhabdoider Tumor
Andere Studien-ID-Nummern
- AREN12B5
- COG-AREN12B5 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
- CDR0000728521 (Andere Kennung: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00705 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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