Studio dell'espressione genica in campioni di pazienti con tumori rabdoidi
Determinazione della frequenza della perdita di BRG1 e BRM nei tumori rabdoidi
RAZIONALE: Lo studio in laboratorio di campioni di tessuto tumorale da pazienti con cancro può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e trovare biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a trovare modi migliori per curare il cancro.
SCOPO: Questo studio di ricerca studia l'espressione genica in campioni di pazienti con tumori rabdoidi.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Per determinare se il BRM è messo a tacere nella maggior parte, se non in tutti, i tumori rabdoidi mediante immunoistochimica nei tumori primari.
- Per determinare se BRG1 è messo a tacere nella maggior parte, se non in tutti, i tumori rabdoidi mediante immunoistochimica nei tumori primari.
- Per determinare se GATA1 e/o HDAC2 è sovraespresso negli stessi tumori privi di espressione di BRM.
- Determinare se i polimorfismi del promotore del BRM sono correlati alla perdita dell'espressione del BRM nei tumori rabdoidi primari.
- Determinare in che modo BRG1 viene silenziato nei tumori rabdoidi primari mediante il sequenziamento degli esoni di BRG1 nel DNA genomico derivato da campioni congelati.
SCHEMA: I campioni di tessuto tumorale archiviati vengono analizzati per l'espressione di BRM, BRG1, GATA1 e/o HDAC2 mediante immunoistochimica. Vengono analizzati anche campioni negativi per BRM e BRG1.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
- Campioni di tumore da pazienti con diagnosi di tumori rabdoidi
- Tessuto tumorale congelato corrispondente da tumori BRG1-negativi (preferito) o DNA genomico corrispondente da tumori, 100 ng per tumore da tumori BRG1-negativi
- Qualsiasi fonte di DNA da tumori BRG1-negativi (tumori, sangue, ecc.)
- Tessuto tumorale congelato abbinato da tumori BRM-negativi per confermare che BRM non è mutato o alterato ma piuttosto soppresso epigeneticamente quando perso nei tumori rabdoidi
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
- Non specificato
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
- Non specificato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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Assenza o presenza di espressione di BRG1 e BRM nei tumori rabdoidi
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Meccanismo di soppressione dei geni BRG1 e BRM
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: David Reisman, MD, PhD, University of Florida
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AREN12B5
- COG-AREN12B5 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
- CDR0000728521 (Altro identificatore: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00705 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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