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Studio dell'espressione genica in campioni di pazienti con tumori rabdoidi

13 luglio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Determinazione della frequenza della perdita di BRG1 e BRM nei tumori rabdoidi

RAZIONALE: Lo studio in laboratorio di campioni di tessuto tumorale da pazienti con cancro può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e trovare biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a trovare modi migliori per curare il cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca studia l'espressione genica in campioni di pazienti con tumori rabdoidi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per determinare se il BRM è messo a tacere nella maggior parte, se non in tutti, i tumori rabdoidi mediante immunoistochimica nei tumori primari.
  • Per determinare se BRG1 è messo a tacere nella maggior parte, se non in tutti, i tumori rabdoidi mediante immunoistochimica nei tumori primari.
  • Per determinare se GATA1 e/o HDAC2 è sovraespresso negli stessi tumori privi di espressione di BRM.
  • Determinare se i polimorfismi del promotore del BRM sono correlati alla perdita dell'espressione del BRM nei tumori rabdoidi primari.
  • Determinare in che modo BRG1 viene silenziato nei tumori rabdoidi primari mediante il sequenziamento degli esoni di BRG1 nel DNA genomico derivato da campioni congelati.

SCHEMA: I campioni di tessuto tumorale archiviati vengono analizzati per l'espressione di BRM, BRG1, GATA1 e/o HDAC2 mediante immunoistochimica. Vengono analizzati anche campioni negativi per BRM e BRG1.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

25

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di tumori rabdoidi

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Campioni di tumore da pazienti con diagnosi di tumori rabdoidi
  • Tessuto tumorale congelato corrispondente da tumori BRG1-negativi (preferito) o DNA genomico corrispondente da tumori, 100 ng per tumore da tumori BRG1-negativi
  • Qualsiasi fonte di DNA da tumori BRG1-negativi (tumori, sangue, ecc.)
  • Tessuto tumorale congelato abbinato da tumori BRM-negativi per confermare che BRM non è mutato o alterato ma piuttosto soppresso epigeneticamente quando perso nei tumori rabdoidi

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Assenza o presenza di espressione di BRG1 e BRM nei tumori rabdoidi
Meccanismo di soppressione dei geni BRG1 e BRM

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: David Reisman, MD, PhD, University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AREN12B5
  • COG-AREN12B5 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • CDR0000728521 (Altro identificatore: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00705 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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