- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01553175
Badanie ekspresji genów w próbkach od pacjentów z guzami rabdoidalnymi
Określenie częstości utraty BRG1 i BRM w guzach rabdoidalnych
UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i znaleźć biomarkery związane z rakiem. Może również pomóc lekarzom znaleźć lepsze sposoby leczenia raka.
CEL: Ta próba badawcza bada ekspresję genów w próbkach od pacjentów z guzami rabdoidalnymi.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
CELE:
- Aby określić, czy BRM jest wyciszony w większości, jeśli nie we wszystkich, guzach rabdoidalnych za pomocą immunohistochemii w guzach pierwotnych.
- Aby ustalić, czy BRG1 jest wyciszony w większości, jeśli nie we wszystkich, guzach rabdoidalnych za pomocą immunohistochemii w guzach pierwotnych.
- Aby określić, czy GATA1 i / lub HDAC2 ulega nadekspresji w tych samych nowotworach, które nie mają ekspresji BRM.
- Aby określić, czy polimorfizmy promotora BRM korelują z utratą ekspresji BRM w pierwotnych guzach rabdoidalnych.
- Aby określić, w jaki sposób BRG1 jest wyciszany w pierwotnych guzach rabdoidalnych przez sekwencjonowanie eksonów BRG1 w genomowym DNA pochodzącym z zamrożonych próbek.
ZARYS: Zarchiwizowane próbki tkanki nowotworowej są analizowane pod kątem ekspresji BRM, BRG1, GATA1 i/lub HDAC2 metodą immunohistochemiczną. Analizowane są również próbki BRM- i BRG1-ujemne.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
- Próbki guza od pacjentów, u których zdiagnozowano guzy rabdoidalne
- Dopasowana zamrożona tkanka nowotworowa z guzów BRG1-ujemnych (preferowane) lub dopasowany genomowy DNA z guzów, 100 ng na guz z guzów BRG1-ujemnych
- Każde źródło DNA z guzów BRG1-ujemnych (guzy, krew itp.)
- Dopasowano zamrożoną tkankę guza z guzów BRM-ujemnych, aby potwierdzić, że BRM nie jest zmutowany ani zmieniony, ale raczej epigenetycznie stłumiony, gdy zostanie utracony w guzach rabdoidalnych
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
- Nieokreślony
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
- Nieokreślony
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Brak lub obecność ekspresji BRG1 i BRM w guzach rabdoidalnych
|
|
Mechanizm supresji genów BRG1 i BRM
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David Reisman, MD, PhD, University of Florida
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Nowotwory złożone i mieszane
- Nowotwory nerek
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Guz rabdoidalny
Inne numery identyfikacyjne badania
- AREN12B5
- COG-AREN12B5 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
- CDR0000728521 (Inny identyfikator: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00705 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .