Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af genekspression i prøver fra patienter med rhabdoide tumorer

13. juli 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Bestemmelse af hyppigheden af ​​BRG1- og BRM-tab i rhabdoide tumorer

RATIONALE: At studere prøver af tumorvæv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og finde biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at finde bedre måder at behandle kræft på.

FORMÅL: Dette forskningsforsøg studerer genekspression i prøver fra patienter med rhabdoide tumorer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • For at bestemme, om BRM er dæmpet i de fleste, hvis ikke alle, rhabdoide tumorer ved immunhistokemi i primære tumorer.
  • For at bestemme, om BRG1 er dæmpet i de fleste, hvis ikke alle, rhabdoide tumorer ved immunhistokemi i primære tumorer.
  • For at bestemme, om GATA1 og/eller HDAC2 er overudtrykt i de samme tumorer, der mangler BRM-ekspression.
  • For at bestemme, om BRM-promotorpolymorfismer korrelerer med tab af BRM-ekspression i primære rhabdoidtumorer.
  • For at bestemme, hvordan BRG1 dæmpes i primære rhabdoide tumorer ved at sekventere BRG1 exoner i genomisk DNA afledt af frosne prøver.

OVERSIGT: Arkiverede tumorvævsprøver analyseres for BRM-, BRG1-, GATA1- og/eller HDAC2-ekspression ved immunhistokemi. BRM- og BRG1-negative prøver analyseres også.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 120 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med rhabdoide tumorer

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Tumorprøver fra patienter diagnosticeret med rhabdoide tumorer
  • Matchet frosset tumorvæv fra BRG1-negative tumorer (foretrukket) eller matchet genomisk DNA fra tumorer, 100 ng pr. tumor fra BRG1-negative tumorer
  • Enhver kilde til DNA fra BRG1-negative tumorer (tumorer, blod osv.)
  • Matchet frosset tumorvæv fra BRM-negative tumorer for at bekræfte, at BRM ikke er muteret eller ændret, men snarere epigenetisk undertrykt, når det tabes i rhabdoide tumorer

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Fravær eller tilstedeværelse af BRG1- og BRM-ekspression i rhabdoide tumorer
Mekanisme for undertrykkelse af BRG1- og BRM-gener

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Reisman, MD, PhD, University of Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2012

Først opslået (Skøn)

14. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AREN12B5
  • COG-AREN12B5 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000728521 (Anden identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00705 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner