Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer genuttrykk i prøver fra pasienter med rhabdoide svulster

13. juli 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Bestemmelse av hyppigheten av BRG1- og BRM-tap i rhabdoide svulster

BAKGRUNN: Å studere prøver av tumorvev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i DNA og finne biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger med å finne bedre måter å behandle kreft på.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer genuttrykk i prøver fra pasienter med rhabdoide svulster.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å avgjøre om BRM er stilnet i de fleste, om ikke alle, rhabdoide svulster ved immunhistokjemi i primære svulster.
  • For å avgjøre om BRG1 er stilnet i de fleste, om ikke alle, rhabdoide svulster ved immunhistokjemi i primære svulster.
  • For å bestemme om GATA1 og/eller HDAC2 er overuttrykt i de samme svulstene som mangler BRM-uttrykk.
  • For å bestemme om BRM-promoterpolymorfismer korrelerer med tap av BRM-ekspresjon i primære rhabdoide svulster.
  • For å bestemme hvordan BRG1 blir stilnet i primære rhabdoide svulster ved å sekvensere BRG1-eksoner i genomisk DNA avledet fra frosne prøver.

OVERSIGT: Arkiverte tumorvevsprøver analyseres for BRM-, BRG1-, GATA1- og/eller HDAC2-ekspresjon ved immunhistokjemi. BRM- og BRG1-negative prøver blir også analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 120 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med rhabdoide svulster

Beskrivelse

SYKDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Tumorprøver fra pasienter diagnostisert med rhabdoide svulster
  • Matchet frossent tumorvev fra BRG1-negative svulster (foretrukket) eller matchet genomisk DNA fra svulster, 100 ng per svulst fra BRG1-negative svulster
  • Enhver kilde til DNA fra BRG1-negative svulster (svulster, blod, etc.)
  • Matchet frosset svulstvev fra BRM-negative svulster for å bekrefte at BRM ikke er mutert eller endret, men heller epigenetisk undertrykt når tapt i rhabdoide svulster

PASIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Fravær eller tilstedeværelse BRG1 og BRM uttrykk i rhabdoide svulster
Mekanisme for undertrykkelse av BRG1- og BRM-gener

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Reisman, MD, PhD, University of Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

14. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AREN12B5
  • COG-AREN12B5 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000728521 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00705 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere