Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium genové exprese ve vzorcích od pacientů s rhabdoidními nádory

13. července 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Stanovení frekvence ztráty BRG1 a BRM u rhabdoidních nádorů

ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků nádorové tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v DNA, a najít biomarkery související s rakovinou. Může také pomoci lékařům najít lepší způsoby léčby rakoviny.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje genovou expresi ve vzorcích od pacientů s rhabdoidními nádory.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Určit, zda je BRM umlčen u většiny, ne-li u všech, rhabdoidních nádorů imunohistochemicky u primárních nádorů.
  • Stanovit, zda je BRG1 umlčen ve většině, ne-li ve všech, rhabdoidních nádorech imunohistochemicky u primárních nádorů.
  • Stanovit, zda je GATA1 a/nebo HDAC2 nadměrně exprimován ve stejných nádorech, které postrádají expresi BRM.
  • Stanovit, zda polymorfismy promotoru BRM korelují se ztrátou exprese BRM v primárních rhabdoidních nádorech.
  • Určit, jak je BRG1 umlčen v primárních rhabdoidních nádorech sekvenováním exonů BRG1 v genomové DNA odvozené ze zmrazených vzorků.

Přehled: Archivované vzorky nádorové tkáně jsou analyzovány na expresi BRM, BRG1, GATA1 a/nebo HDAC2 imunohistochemicky. BRM- a BRG1-negativní vzorky jsou také analyzovány.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

25

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 120 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou rhabdoidních nádorů

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Vzorky nádorů od pacientů s diagnózou rhabdoidních nádorů
  • Shodná zmrazená nádorová tkáň z BRG1-negativních nádorů (preferováno) nebo spárovaná genomová DNA z nádorů, 100 ng na nádor z BRG1-negativních nádorů
  • Jakýkoli zdroj DNA z BRG1-negativních nádorů (nádory, krev atd.)
  • Přiřazená zmrazená nádorová tkáň z BRM-negativních nádorů, aby se potvrdilo, že BRM není mutováno nebo změněno, ale spíše epigeneticky potlačeno, když je ztraceno v rhabdoidních nádorech

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Absence nebo přítomnost exprese BRG1 a BRM v rhabdoidních nádorech
Mechanismus suprese genů BRG1 a BRM

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Reisman, MD, PhD, University of Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

14. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AREN12B5
  • COG-AREN12B5 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • CDR0000728521 (Jiný identifikátor: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00705 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit