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非侵襲的換気の改善 (Improving NIV)

2025年6月26日 更新者：Giovanni Landoni、Università Vita-Salute San Raffaele
非侵襲的換気に関する知識を向上させ、非侵襲的換気を標準治療としてすでに受けている患者のコンプライアンス、有効性、画像化に関するデータを取得するための単一施設の観察的前向き研究。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

750

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-非侵襲的換気で治療された急性呼吸不全のすべての患者で、臨床データの治療についてインフォームドコンセントを与える

説明

包含基準:

  • 非侵襲的換気による治療
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • インフォームドコンセントの拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
NIV
-非侵襲的換気で治療された急性呼吸不全のすべての患者で、臨床データの治療についてインフォームドコンセントを与える
手順：非侵襲的換気
非侵襲的換気

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
大規模大学病院でNIVを必要とする患者数。 NIV の失敗 (患者のコンプライアンスを含む) および NIV 関連の合併症の発生率。 NIVを受ける前後の患者のサブグループにおける画像（胸部超音波）。
時間枠：結果の測定は毎日評価され、参加者は入院期間中、予想される平均1週間追跡されます。
結果の測定は毎日評価され、参加者は入院期間中、予想される平均1週間追跡されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Università Vita-Salute San Raffaele

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年2月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月3日

最初の投稿 (推定)

2012年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月26日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VP/50/ER/mm

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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