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改善无创通气 (Improving NIV)

2024年1月11日 更新者：Giovanni Landoni、Università Vita-Salute San Raffaele
一项单中心、观察性、前瞻性研究，旨在提高对无创通气的了解，获取有关已经接受无创通气作为标准治疗的患者的依从性、疗效和影像学数据。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

750

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

所有接受无创通气治疗的急性呼吸衰竭患者，他们对治疗的临床数据知情同意

描述

纳入标准：

  • 无创通气治疗
  • 知情同意

排除标准：

  • 拒绝知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：其他
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
NIV
所有接受无创通气治疗的急性呼吸衰竭患者，他们对治疗的临床数据知情同意
程序：无创通气
无创通气

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
大型大学医院中需要 NIV 的患者数量。 NIV 失败的发生率（包括患者依从性）和 NIV 相关并发症。接受 NIV 之前和之后的一组患者的成像（胸部超声）。
大体时间：将每天评估结果指标，并在住院期间跟踪参与者，预计平均 1 周。
将每天评估结果指标，并在住院期间跟踪参与者，预计平均 1 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Università Vita-Salute San Raffaele

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2012年4月3日

首次发布 (估计的)

2012年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月11日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VP/50/ER/mm

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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