이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비침습적 인공호흡 개선 (Improving NIV)

2025년 6월 26일 업데이트: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele
비침습적 인공호흡에 대한 지식을 개선하기 위한 단일 센터, 관찰, 전향적 연구, 표준 치료로 이미 비침습적 인공호흡을 받은 환자의 규정 준수, 효능, 영상 촬영에 대한 데이터 획득.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

750

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상 데이터 치료에 대해 정보에 입각한 동의를 한 비침습적 인공호흡으로 치료받는 모든 급성 호흡 부전 환자

설명

포함 기준:

  • 비침습적 인공호흡으로 치료
  • 동의

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
NIV
임상 데이터 치료에 대해 정보에 입각한 동의를 한 비침습적 인공호흡으로 치료받는 모든 급성 호흡 부전 환자
비침습적 환기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대규모 대학병원에서 NIV를 필요로 하는 환자 수. NIV 실패(환자 순응도 포함) 및 NIV 관련 합병증 발생률. NIV를 받기 전과 후 환자 하위 그룹의 이미징(흉부 초음파).
기간: 결과 측정은 매일 평가되며 참가자는 평균 1주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
결과 측정은 매일 평가되며 참가자는 평균 1주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VP/50/ER/mm

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 호흡 부전에 대한 임상 시험

비침습적 환기에 대한 임상 시험

구독하다