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心不全評価のための近赤外分光法 (NIRS)。

2025年11月19日 更新者:Phoenix Children's Hospital

外来患者環境での心不全評価のための近赤外分光法 (NIRS)

心臓専門医が心不全の程度を評価するために一連の検査を行うことは、日常的に行われています。 この研究の目的は、外来患者の設定で心不全の小児および青年の心拍出量状態をリアルタイムで確実に予測するための非侵襲的方法を確立することです。 この研究では、近赤外分光モニターを使用して外来患者の心拍出量を測定します。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

パルス酸素濃度計で使用されるような近赤外分光法 (NIRS) 技術は、何十年にもわたって医学で使用されてきました。 非侵襲性、信頼性、安全性など、いくつかの特徴がその普及に貢献しています。 Somanetics の INVOS® システムは、この力を利用して、安全かつ確実に脳と体の「内部を見る」ことができます。 NIRS デバイスは、動脈ではなく組織の領域で静脈加重酸素ヘモグロビン飽和度 (青い血液の色) を測定するため、rSO2 パラメータは、局所的な酸素供給と需要の関係を把握するためのウィンドウを提供します。 2 つの異なる部位 (脳と身体) で rSO2 をモニタリングすることは、集中治療室のすべての乳児と子供にとって当施設で一般的に行われており、そのような他のモダリティでは容易に得られない局所組織酸素化の潜在的に有害な傾向について貴重なフィードバックを提供します。忍耐。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85016
        • Phoenix Children's Hospital Heart Failure Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • フェニックス小児病院心不全クリニックの患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:非NIRS患者
全体的な心拍出量を決定するための外来設定での近赤外分光法の使用
他の名前:
  • NIR
  • 請求書

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NIRSによる心不全の程度
時間枠:5分
研究者は、非代償性心不全の代理マーカーを発見しようと努力しています。 全身心拍出量評価のための 2 サイト NIRS モニタリングの使用は、体細胞飽和データと脳飽和データをパルスオキシメトリ データおよび外来患者設定での他のバイタル サインと組み合わせてパターン化することによって行われますが、研究されていません。入院アリーナ。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rohit Rao, MD、Phoenix Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2017年4月5日

研究の完了 (実際)

2017年4月5日

試験登録日

最初に提出

2012年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月12日

最初の投稿 (推定)

2012年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月19日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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