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Espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS) para avaliação da insuficiência cardíaca.

19 de novembro de 2025 atualizado por: Phoenix Children's Hospital

Espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS) para avaliação de insuficiência cardíaca em ambiente ambulatorial

É prática rotineira do cardiologista realizar uma bateria de exames para avaliar o grau de insuficiência cardíaca. O objetivo deste estudo é estabelecer um método não invasivo para prever de forma confiável o estado do débito cardíaco em tempo real em crianças e adolescentes com insuficiência cardíaca em ambiente ambulatorial. Este estudo contará com o uso de monitores de espectroscopia de infravermelho próximo para medir o débito cardíaco no ambiente ambulatorial.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Descrição detalhada

A tecnologia de espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS), como a usada na oximetria de pulso, tem sido usada na medicina há décadas. Várias características contribuem para seu uso generalizado, incluindo sua natureza não invasiva, confiabilidade e segurança. O sistema INVOS® da Somanetics aproveita esse poder para "ver dentro" do cérebro e do corpo com segurança e confiabilidade. Os dispositivos NIRS medem a saturação venosa ponderada de oxi-hemoglobina (cor do sangue azul) em um campo de tecido, em vez de nas artérias e, portanto, o parâmetro rSO2 fornece uma janela para as relações regionais de oferta e demanda de oxigênio. O monitoramento de rSO2 em dois locais distintos (cerebral e somático) tornou-se prática comum em nossa instituição para todos os bebês e crianças na unidade de terapia intensiva e fornece feedback valioso sobre tendências potencialmente deletérias na oxigenação tecidual regional que não podem ser facilmente obtidas por outras modalidades em tais pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85016
        • Phoenix Children's Hospital Heart Failure Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 14 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente na Clínica de Insuficiência Cardíaca do Phoenix Children's Hospital

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: doentes não-NIRS
Uso da espectroscopia de infravermelho próximo em ambiente ambulatorial para determinar o débito cardíaco global
Outros nomes:
  • NIRs
  • INVOS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grau de Insuficiência Cardíaca usando NIRS
Prazo: 5 minutos
Os investigadores se esforçam para descobrir um marcador substituto para insuficiência cardíaca descompensada. O uso do monitoramento NIRS de dois locais para avaliação do débito cardíaco global, por meio da padronização de dados de saturação somática e cerebral em combinação com dados de oximetria de pulso e outros sinais vitais no ambiente ambulatorial, não foi pesquisado, embora seja amplamente utilizado no arena de internação.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rohit Rao, MD, Phoenix Children's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

5 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

5 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimado)

16 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

24 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2025

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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