Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nær infrarød spektroskopi (NIRS) for hjertesviktvurdering.

19. november 2025 oppdatert av: Phoenix Children's Hospital

Nær infrarød spektroskopi (NIRS) for hjertesviktvurdering i poliklinisk setting

Det er rutinemessig for en kardiolog å utføre et batteri av tester for å vurdere graden av hjertesvikt. Hensikten med denne studien er å etablere en ikke-invasiv metode for pålitelig å forutsi hjerteproduksjonstilstand i sanntid hos barn og ungdom med hjertesvikt i poliklinisk setting. Denne studien vil stole på bruk av nær infrarøde spektroskopimonitorer for å måle hjertevolum i poliklinisk setting.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nær-infrarød spektroskopi (NIRS) teknologi, slik som den som brukes i pulsoksymetri, har blitt brukt i medisin i flere tiår. Flere egenskaper bidrar til dens utbredte bruk, inkludert dens ikke-invasive natur, pålitelighet og sikkerhet. Somanetics' INVOS®-system utnytter denne kraften for å trygt og pålitelig "se innsiden" i hjernen og kroppen. NIRS-enheter måler den venøse vektede oksy-hemoglobinmetningen (fargen på blått blod) i et felt av vev, snarere enn i arterier, og dermed gir rSO2-parameteren et vindu inn i regionale oksygentilbud-etterspørselsforhold. Overvåking av rSO2 på to forskjellige steder (cerebral og somatisk) har blitt vanlig praksis ved vår institusjon for alle spedbarn og barn på intensivavdelingen og gir verdifull tilbakemelding om potensielt skadelige trender i regional vevsoksygenering som ikke lett kan oppnås med andre modaliteter i slike pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85016
        • Phoenix Children's Hospital Heart Failure Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient i hjertesviktklinikken på Phoenix Children's Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: pasienter uten NIRS
Bruk av nær infrarød spektroskopi i poliklinisk setting for å bestemme globalt hjertevolum
Andre navn:
  • NIR-er
  • INVOS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grad av hjertesvikt ved bruk av NIRS
Tidsramme: 5 minutter
Etterforskerne prøver å finne en surrogatmarkør for ukompensert hjertesvikt. Bruken av NIRS-overvåking på to steder for vurdering av global hjertevolum, gjennom mønsterdannelse av somatiske og cerebrale metningsdata i kombinasjon med pulsoksymetridata og andre vitale tegn i poliklinisk setting, har ikke blitt undersøkt, selv om det brukes mye i døgnåpen arena.
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rohit Rao, MD, Phoenix Children's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

5. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

5. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2012

Først lagt ut (Antatt)

16. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2025

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere