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Spectroscopie proche infrarouge (NIRS) pour l'évaluation de l'insuffisance cardiaque.

19 novembre 2025 mis à jour par: Phoenix Children's Hospital

Spectroscopie proche infrarouge (NIRS) pour l'évaluation de l'insuffisance cardiaque en ambulatoire

Il est de pratique courante pour un cardiologue d'effectuer une batterie de tests pour évaluer le degré d'insuffisance cardiaque. Le but de cette étude est d'établir une méthode non invasive pour prédire de manière fiable l'état du débit cardiaque en temps réel chez les enfants et les adolescents souffrant d'insuffisance cardiaque dans un cadre ambulatoire. Cette étude s'appuiera sur l'utilisation de moniteurs de spectroscopie infrarouge proche pour mesurer le débit cardiaque en milieu ambulatoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

La technologie de spectroscopie proche infrarouge (NIRS), telle que celle utilisée dans l'oxymétrie de pouls, est utilisée en médecine depuis des décennies. Plusieurs caractéristiques contribuent à son utilisation généralisée, notamment sa nature non invasive, sa fiabilité et sa sécurité. Le système INVOS® de Somanetics exploite ce pouvoir pour "voir à l'intérieur" du cerveau et du corps de manière sûre et fiable. Les appareils NIRS mesurent la saturation veineuse pondérée en oxyhémoglobine (couleur du sang bleu) dans un champ de tissu, plutôt que dans les artères, et ainsi le paramètre rSO2 fournit une fenêtre sur les relations régionales entre l'offre et la demande d'oxygène. La surveillance de la rSO2 sur deux sites distincts (cérébral et somatique) est devenue une pratique courante dans notre établissement pour tous les nourrissons et les enfants de l'unité de soins intensifs et fournit des informations précieuses sur les tendances potentiellement délétères de l'oxygénation des tissus régionaux qui ne peuvent pas être facilement obtenues par d'autres modalités dans de telles conditions. les patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85016
        • Phoenix Children's Hospital Heart Failure Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 14 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patient à la clinique d'insuffisance cardiaque de l'hôpital pour enfants de Phoenix

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: patients non-NIRS
Utilisation de la spectroscopie proche infrarouge en ambulatoire pour déterminer le débit cardiaque global
Autres noms:
  • NIR
  • INVOS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré d'insuffisance cardiaque à l'aide du NIRS
Délai: 5 minutes
Les chercheurs s'efforcent de découvrir un marqueur de substitution pour l'insuffisance cardiaque non compensée. L'utilisation de la surveillance NIRS à deux sites pour l'évaluation du débit cardiaque global, par le biais de la structuration des données de saturation somatique et cérébrale en combinaison avec les données d'oxymétrie de pouls et d'autres signes vitaux en milieu ambulatoire, n'a pas été étudiée bien qu'elle soit largement utilisée dans le domaine hospitalier.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rohit Rao, MD, Phoenix Children's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

5 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2012

Première publication (Estimé)

16 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2025

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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