Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nära infraröd spektroskopi (NIRS) för hjärtsviktsbedömning.

19 november 2025 uppdaterad av: Phoenix Children's Hospital

Nära infraröd spektroskopi (NIRS) för hjärtsviktsbedömning i öppenvård

Det är rutinmässig praxis för en kardiolog att utföra ett antal tester för att bedöma graden av hjärtsvikt. Syftet med denna studie är att etablera en icke-invasiv metod för att tillförlitligt förutsäga hjärtminutvolymtillstånd i realtid hos barn och ungdomar med hjärtsvikt i öppenvård. Denna studie kommer att förlita sig på användningen av nära infraröda spektroskopimonitorer för att mäta hjärtminutvolymen i öppenvården.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Teknik för nära-infraröd spektroskopi (NIRS), som den som används vid pulsoximetri, har använts inom medicin i årtionden. Flera egenskaper bidrar till dess utbredda användning, inklusive dess icke-invasiva natur, tillförlitlighet och säkerhet. Somanetics INVOS®-system utnyttjar denna kraft för att säkert och tillförlitligt "se inuti" hjärnan och kroppen. NIRS-enheter mäter den venviktade oxi-hemoglobinmättnaden (färgen på blått blod) i ett vävnadsfält, snarare än i artärer, och därför ger rSO2-parametern ett fönster till regionala syretillförsel-efterfrågan. Övervakning av rSO2 på två distinkta platser (cerebral och somatisk) har blivit vanlig praxis på vår institution för alla spädbarn och barn på intensivvårdsavdelningen och ger värdefull feedback om potentiellt skadliga trender i regional vävnadssyresättning som inte enkelt kan erhållas med andra modaliteter i sådana patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85016
        • Phoenix Children's Hospital Heart Failure Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 14 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient på Phoenix Children's Hospital hjärtsviktsklinik

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: icke-NIRS-patienter
Användning av nära infraröd spektroskopi i öppenvårdsmiljö för att fastställa global hjärtminutvolym
Andra namn:
  • NIR
  • INVOS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av hjärtsvikt med NIRS
Tidsram: 5 minuter
Utredarna strävar efter att upptäcka en surrogatmarkör för okompenserad hjärtsvikt. Användningen av NIRS-övervakning på två ställen för bedömning av global hjärtminutvolym, genom mönstring av somatisk och cerebral mättnadsdata i kombination med pulsoximetridata och andra vitala tecken i poliklinisk miljö, har inte undersökts även om det används flitigt i slutenvårdsarenan.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rohit Rao, MD, Phoenix Children's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

5 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

5 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2012

Första postat (Beräknad)

16 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

24 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2025

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera