Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Near Infrared Spectroscopie (NIRS) voor beoordeling van hartfalen.

19 november 2025 bijgewerkt door: Phoenix Children's Hospital

Near Infrared Spectroscopie (NIRS) voor beoordeling van hartfalen in de ambulante setting

Het is routine voor een cardioloog om een ​​reeks tests uit te voeren om de mate van hartfalen te beoordelen. Het doel van deze studie is om een ​​niet-invasieve methode vast te stellen om de toestand van het hartminuutvolume betrouwbaar in real-time te voorspellen bij kinderen en adolescenten met hartfalen in een poliklinische setting. Deze studie zal steunen op het gebruik van nabij-infraroodspectroscopiemonitoren om het hartminuutvolume te meten in de poliklinische setting.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Near-infrared spectroscopie (NIRS)-technologie, zoals die wordt gebruikt in pulsoximetrie, wordt al tientallen jaren in de geneeskunde gebruikt. Verschillende kenmerken dragen bij aan het wijdverbreide gebruik ervan, waaronder de niet-invasieve aard, betrouwbaarheid en veiligheid. Het INVOS®-systeem van Somanetics maakt gebruik van deze kracht om veilig en betrouwbaar "in de hersenen en het lichaam te kijken". NIRS-apparaten meten de veneuze gewogen oxy-hemoglobineverzadiging (kleur van blauw bloed) in een weefselveld, in plaats van in slagaders, en dus biedt de rSO2-parameter een venster op regionale relaties tussen vraag en aanbod van zuurstof. Monitoring van rSO2 op twee verschillende locaties (cerebrale en somatische) is in onze instelling een gangbare praktijk geworden voor alle baby's en kinderen op de intensive care-afdeling en levert waardevolle feedback op over mogelijk schadelijke trends in regionale weefseloxygenatie die niet gemakkelijk kan worden verkregen door andere modaliteiten in dergelijke patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85016
        • Phoenix Children's Hospital Heart Failure Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt in de hartfalenkliniek van het kinderziekenhuis in Phoenix

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: niet-NIRS-patiënten
Gebruik van nabij-infraroodspectroscopie in een poliklinische setting om het globale hartminuutvolume te bepalen
Andere namen:
  • NIR's
  • INVOS

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van hartfalen met behulp van NIRS
Tijdsspanne: 5 minuten
De onderzoekers streven ernaar een surrogaatmarker te ontdekken voor niet-gecompenseerd hartfalen. Het gebruik van NIRS-bewaking op twee locaties voor globale beoordeling van het hartminuutvolume, door patroonvorming van somatische en cerebrale saturatiegegevens in combinatie met pulsoximetriegegevens en andere vitale functies in de poliklinische setting, is niet onderzocht, hoewel het op grote schaal wordt gebruikt in de intramurale arena.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rohit Rao, MD, Phoenix Children's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

16 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

24 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren