Identification of Molecular Biomarkers to Stratify Patients With Refractory Asthma
2017年3月27日 更新者：National Jewish Health
The purpose of this study is to learn more about asthma in people who are not well-controlled with current asthma medication (refractory asthma).
The investigators will compare data from refractory asthmatic patients here at National Jewish Health to mild asthmatics subjects and to people without asthma.
Study experiments involve looking at samples from all 3 groups and comparing them at a molecular level.
These laboratory experiments may help identify subtypes of refractory asthmatics that require different treatments.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80121
- National Jewish Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
We are looking for mild non-smoking asthmatic adults who are well-controlled with their asthma therapy (non-refractory asthmatics).
説明
Inclusion Criteria:
- Able to receive Informed Consent
- At least 18 years of age
- ICS < 880 mcg (FP equivalents)
- PC20<=16 mg/mL
- No more than 1 oral steroid bursts in previous 12 months
- Less that 3 urgent care visit in previous 12 months
- No deterioration with <=25% decrease in steroids
- No near fatal asthma event
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Current smoker, smoking within the past year or pack/year history >10 years
- Respiratory infection within past 6 weeks
- Antibiotics within the past 6 weeks
- Active lung disease other than asthma
- Cancer within past 5 years (excluding basal cell skin cancer)
- Active or chronic infection
- Hematological or autoimmune disease
- Unable to safely undergo bronchoscopy as determined by doctor or study doctor
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Determining phenotypes non-invasively
時間枠：October, 2015
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Comparing invasive phenotyping to non-invasive
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October, 2015
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2016年6月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月30日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月27日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。