このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

関節炎財団運動プログラムと健康な老化への「10 の鍵」 - 予防研究センター (AFEP+10 Keys)

2014年12月17日 更新者:University of Pittsburgh

関節炎財団の運動プログラムと健康的な老化への「10 の鍵」

高齢者は、加齢に伴う慢性的な健康状態により、自立を失うリスクが高くなります。 これらの慢性疾患のうち、関節炎は地域社会における障害の最大の割合を占めています。 研究者らは、障害予防プログラムの普及の対象として、関節炎や関節痛を自己申告している高齢者を対象にすることを提案している。 このプログラムは、関節炎財団、研究者である予防研究センターのスタッフ、およびコミュニティの他の主要パートナーの共同作業となります。 このプロジェクトは、他の機関や組織による調査員の介入の実施に関するガイダンスを提供するために必要な情報を開発します。 研究者らは、CDC 予防研究センターの主な推進力として、高齢者の病気や障害の予防に焦点を当てた包括的なプログラム「健康な老化への 10 の鍵」を開発しました。 10 の各キーは、65 歳以上に焦点を当てていますが、50 ~ 65 歳の年齢層にも対応する、高齢者の予防に関する実証済みのアプローチと現在の推奨事項を広めています。 全体的な目的は、統合された証拠に基づく運動介入(AFEP)と高齢者向けの予防実践に関する健康教育(「10の鍵」)が、移動能力と移動障害の危険因子の改善および予防サービスの利用に効果的であるかどうかを判断することです。一人で運動する(AFEP)。 研究者らはまた、プログラムの成果と全体的な持続可能性に対する地理的位置の影響を評価することも提案する予定です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

462

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Allegheny County primarily、Pennsylvania、アメリカ
        • Community Sites

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 50歳以上
  • 10週間のプログラムで最後に1回のエクササイズクラスに参加する

除外基準:

  • 酸素について
  • 過去6か月以内に心臓イベントで入院した(少なくとも1泊)
  • 過去6か月以内に大きな手術を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:関節炎基礎運動プログラム
関節炎基礎運動プログラム (10 週間、週 2 回、1 セッションあたり 60 分)
他の名前:
  • 関節炎基礎運動プログラム (10 週間、週 2 回、1 セッションあたり 60 分)
実験的:AFEP + 健康的に老化するための 10 の鍵
健康的な老化への「10 の鍵」と統合された関節炎基礎運動プログラム
健康的に老化するための「10の鍵」。 10 週間のプログラム、週 2 回、1 セッションあたり 75 分。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予防行動
時間枠:1年
がん検診、血圧管理、予防接種など、健康に老化するための「10の鍵」で重視される予防行動を測定します。
1年
関節の痛みとこわばり
時間枠:1年
WOMAC によって測定された、自己申告による関節の痛みと硬さ。
1年
コレステロール(LDL)
時間枠:1年
LDLコレステロール
1年
グルコース
時間枠:1年
空腹時血糖値
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月17日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IU48DP09-0014918-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する