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Dopamine Release in the Human Brain Following Alcohol Administration

2015年7月27日 更新者:Bernard Le Foll、Centre for Addiction and Mental Health

Imaging Alcohol Induced Dopamine Release in the Human Brain: a PET/[11C](+)PHNO Study

The purpose of this study is to examine whether there is an increase in dopamine levels in the human striatum following an oral administration of alcohol, as has been evidenced in animal models. This will be a Positron Emission Tomography (PET) study using the radiotracer, [11C]-(+)-PHNO (11C]-( + )-4-propyl- 3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol).

調査の概要

詳細な説明

This will be a within subjects study in 8 heavy drinkers ages 21-45. The within factors will be PET scans following an alcoholic beverage and following a non-alcoholic beverage. Participants will also have a baseline session prior to the scans where they will complete various cognitive tasks and questionnaires. During each PET scan, subjective drug effects as well as heart rate, blood pressure, blood alcohol content and cortisol levels will be collected. The change in PHNO binding potential between the two scan conditions will be the primary outcome measure.

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females of any ethnic origin between 21 and 45 years old.
  • Reported consumption of at least two heavy drinking episodes (according to the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) criterion of 5 drinks for males or 4 for females) in the past 30 days prior to assessment.
  • Willing and capable to provide written informed consent
  • Good command of the English language

Exclusion Criteria:

  • Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV) diagnosis of alcohol dependence; receiving treatment for alcohol dependence
  • Taking medications or have any medical condition for which alcohol is contraindicated
  • Any medical condition requiring immediate investigation or treatment
  • Previous head trauma/neurological condition such as clinically significant history of seizure disorder, a history of clinically significant head trauma (i.e., concussion resulting in clinically significant loss of consciousness) or past intracranial surgery
  • Beck Depression Inventory score >16
  • Current active or past suicidal ideation
  • Pregnancy tested by urine and blood screen each PET study day or lactation
  • Current DSM-IV diagnosis of any Axis I psychiatric disorder
  • Regular use of any therapeutic or recreational psychoactive drug use during the last three months (with the exception of nicotine and alcohol) or other substance use disorder (including nicotine)
  • Abnormal body mass (as defined as not within 20% of normal body mass index).
  • Current past or anticipated exposure to radiation exceeding 20 mSv in the last year.
  • Metal implants or paramagnetic objects within the body which may interfere with the magnetic resonance imaging (MRI).
  • Claustrophobia or a history of panic attacks
  • Abnormal clinical laboratory findings including serum creatinine greater than 2.0 mg/dl, abnormal liver function tests, elevated serum bilirubin (more than 1.5 times upper limit of normal), or pre-trial electrocardiogram (EKG) results demonstrating clinical significant abnormality

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:alcoholic beverage
95% USP alcohol given at a dose of 1.5 g/l of body water mixed with orange juice and tonic water.
An appropriate amount of 95% USP ethyl alcohol will be mixed in orange juice and tonic water to obtain a drink equivalent to 3-5 standard drinks. The beverage will be consumed over a period of 15 minutes.
他の名前:
  • Ethyl alcohol 95%
プラセボコンパレーター:non-alcoholic beverage
Orange juice and tonic water.
This beverage will be a mixture of orange juice and tonic water. The beverage will be consumed over a period of 15 minutes.
他の名前:
  • Tropicana orange juice and Schweppes tonic water.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in PHNO Binding Potential
時間枠:2 weeks
Following the injection of the positron-emitting radiotracer [11C]-(+)-PHNO, binding of this radiotracer to dopamine receptors (DR) D2/3 will be measured using the PET scanner. As dopamine also binds to DR D2/3, either an increase or decrease in dopamine levels will either decrease or increase PHNO occupancy respectively. [11C]-(+)-PHNO binding potential will be measured on two different conditions (alcoholic beverage vs non-alcoholic beverage) on two separate days.
2 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Subjective effects of alcohol
時間枠:2 weeks
During the PET scans, the subjective effects ( Alcohol Urges Scale, Biphasic Alcohol Effects Scale)of alcohol will be assessed at various time points throughout beverage consumption and PET scan.
2 weeks
Objective effects of alcohol
時間枠:2 weeks
During the PET scans, the objective effects of alcohol (blood pressure, heart rate, blood alcohol content, blood cortisol levels) will be assessed at various time points throughout the drink consumption and PET scan.
2 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月27日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 041/2012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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