Dopamine Release in the Human Brain Following Alcohol Administration
27. července 2015 aktualizováno: Bernard Le Foll, Centre for Addiction and Mental Health
Imaging Alcohol Induced Dopamine Release in the Human Brain: a PET/[11C](+)PHNO Study
The purpose of this study is to examine whether there is an increase in dopamine levels in the human striatum following an oral administration of alcohol, as has been evidenced in animal models.
This will be a Positron Emission Tomography (PET) study using the radiotracer, [11C]-(+)-PHNO (11C]-( + )-4-propyl- 3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This will be a within subjects study in 8 heavy drinkers ages 21-45.
The within factors will be PET scans following an alcoholic beverage and following a non-alcoholic beverage.
Participants will also have a baseline session prior to the scans where they will complete various cognitive tasks and questionnaires.
During each PET scan, subjective drug effects as well as heart rate, blood pressure, blood alcohol content and cortisol levels will be collected.
The change in PHNO binding potential between the two scan conditions will be the primary outcome measure.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
8
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 1R8
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females of any ethnic origin between 21 and 45 years old.
- Reported consumption of at least two heavy drinking episodes (according to the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) criterion of 5 drinks for males or 4 for females) in the past 30 days prior to assessment.
- Willing and capable to provide written informed consent
- Good command of the English language
Exclusion Criteria:
- Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV) diagnosis of alcohol dependence; receiving treatment for alcohol dependence
- Taking medications or have any medical condition for which alcohol is contraindicated
- Any medical condition requiring immediate investigation or treatment
- Previous head trauma/neurological condition such as clinically significant history of seizure disorder, a history of clinically significant head trauma (i.e., concussion resulting in clinically significant loss of consciousness) or past intracranial surgery
- Beck Depression Inventory score >16
- Current active or past suicidal ideation
- Pregnancy tested by urine and blood screen each PET study day or lactation
- Current DSM-IV diagnosis of any Axis I psychiatric disorder
- Regular use of any therapeutic or recreational psychoactive drug use during the last three months (with the exception of nicotine and alcohol) or other substance use disorder (including nicotine)
- Abnormal body mass (as defined as not within 20% of normal body mass index).
- Current past or anticipated exposure to radiation exceeding 20 mSv in the last year.
- Metal implants or paramagnetic objects within the body which may interfere with the magnetic resonance imaging (MRI).
- Claustrophobia or a history of panic attacks
- Abnormal clinical laboratory findings including serum creatinine greater than 2.0 mg/dl, abnormal liver function tests, elevated serum bilirubin (more than 1.5 times upper limit of normal), or pre-trial electrocardiogram (EKG) results demonstrating clinical significant abnormality
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: alcoholic beverage
95% USP alcohol given at a dose of 1.5 g/l of body water mixed with orange juice and tonic water.
|
An appropriate amount of 95% USP ethyl alcohol will be mixed in orange juice and tonic water to obtain a drink equivalent to 3-5 standard drinks.
The beverage will be consumed over a period of 15 minutes.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: non-alcoholic beverage
Orange juice and tonic water.
|
This beverage will be a mixture of orange juice and tonic water.
The beverage will be consumed over a period of 15 minutes.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in PHNO Binding Potential
Časové okno: 2 weeks
|
Following the injection of the positron-emitting radiotracer [11C]-(+)-PHNO, binding of this radiotracer to dopamine receptors (DR) D2/3 will be measured using the PET scanner.
As dopamine also binds to DR D2/3, either an increase or decrease in dopamine levels will either decrease or increase PHNO occupancy respectively.
[11C]-(+)-PHNO binding potential will be measured on two different conditions (alcoholic beverage vs non-alcoholic beverage) on two separate days.
|
2 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjective effects of alcohol
Časové okno: 2 weeks
|
During the PET scans, the subjective effects ( Alcohol Urges Scale, Biphasic Alcohol Effects Scale)of alcohol will be assessed at various time points throughout beverage consumption and PET scan.
|
2 weeks
|
|
Objective effects of alcohol
Časové okno: 2 weeks
|
During the PET scans, the objective effects of alcohol (blood pressure, heart rate, blood alcohol content, blood cortisol levels) will be assessed at various time points throughout the drink consumption and PET scan.
|
2 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. června 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. července 2012
První zveřejněno (Odhad)
11. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. července 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. července 2015
Naposledy ověřeno
1. července 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 041/2012
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .