このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

熱傷患者における潜在性凝固障害および肉眼的凝固障害の年表

2022年2月15日 更新者:Medstar Health Research Institute

熱傷患者における潜在性凝固障害および重篤な凝固障害の年代の特定: システム生物学的アプローチ

研究の目的は、熱傷の直後に活性化される炎症および凝固の経路と機構を特定し、それらが臓器不全や死亡の結果にどのような影響を与えるかを特定することです。 この研究は、重傷患者の凝固障害を包括的かつ迅速に特定するために使用されている現在の検査(PT、PTT、血小板数)の限界にも取り組んでいます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

158

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
        • Medstar Washington Hospital Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

熱傷患者は外傷センター到着時に研究に登録されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性または女性で、閃光、炎、熱い物体との接触、または熱傷による熱傷を負い、受傷後4時間以内に熱傷センターへの入院が予定されており、熱傷/外傷センターに到着した患者。液体。

除外基準:

  • 外傷を併発し、出血性ショックに陥っている患者。 凝固障害の既往歴がある患者、または現在抗凝固薬を服用している患者。 子供と妊婦。 化学的または電気的損傷のある患者。 英語もスペイン語も流暢に話せない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ #1 - BSA が 10% 未満の熱傷
グループ #2 - 10% ~ 30% TBSA に影響を及ぼす熱傷
グループ #3 - 31% ~ 50% TBSA に影響を及ぼす熱傷
グループ #4 - 51% ~ 70% TBSA に影響を及ぼす熱傷
グループ #5 - TBSA の >70% に影響を及ぼす熱傷

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey Shupp, MD、Medstar Health Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月15日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 58802-LS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する