Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Okkulttisen ja karkean koagulopatian kronologia palovammapotilailla

tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: Medstar Health Research Institute

Okultisen ja karkean koagulopatian kronologian määrittäminen lämpövaurioituneilla potilailla: järjestelmäbiologinen lähestymistapa

Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa tulehdus- ja hyytymisreitit ja -mekanismit, jotka aktivoituvat välittömästi palovamman jälkeen ja miten ne vaikuttavat tuloksiin elimien vajaatoiminnan ja kuoleman osalta. Tässä tutkimuksessa käsitellään myös nykyisten testien (PT, PTT ja verihiutalemäärät) rajoituksia, joita käytetään tunnistamaan hyytymishäiriöt vakavasti loukkaantuneilla potilailla sekä kattavasti että nopeasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

158

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Medstar Washington Hospital Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Palovammapotilaat otetaan mukaan tutkimukseen saapuessaan traumakeskukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, miehiä tai naisia, > tai = 18-vuotiaita, jotka saapuvat palovammakeskukseen ja saapuvat palovammakeskukseen 4 tunnin sisällä loukkaantumisesta, ja joilla on lämpöpalovamma, joka johtuu salamasta, liekistä, kosketuksesta kuumaan esineeseen tai nestettä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kärsivät samanaikaisesta traumasta ja ovat verenvuotoisessa sokissa. Potilaat, joilla on aiemmin ollut koagulopatiaa tai jotka käyttävät parhaillaan antikoagulantteja. Lapset ja raskaana olevat naiset. Potilaat, joilla on kemiallisia tai sähköisiä vammoja. Potilaat, jotka eivät puhu sujuvasti englantia tai espanjaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä #1 - Palovammat, jotka vaikuttavat alle 10 %:iin BSA:sta
Ryhmä 2 - Palovammat, jotka vaikuttavat 10–30 %:iin TBSA:sta
Ryhmä 3 - Palovammat, jotka vaikuttavat 31–50 %:iin TBSA:sta
Ryhmä 4 - Palovammat, jotka vaikuttavat 51–70 %:iin TBSA:sta
Ryhmä #5 - Palovammat, jotka vaikuttavat >70 %:iin TBSA:sta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medstar Health Research Institute

Yhteistyökumppanit

United States Department of Defense

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeffrey Shupp, MD, Medstar Health Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 58802-LS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lämpöpalovammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa