- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01638481
Kronologi af okkult og grov koagulopati hos forbrændingspatienter
15. februar 2022 opdateret af: Medstar Health Research Institute
Bestemmelse af kronologien af okkult og grov koagulopati hos termisk skadede patienter: En systembiologisk tilgang
Formålet med undersøgelsen er at identificere de inflammatoriske og koagulationsveje og mekanismer, der aktiveres umiddelbart efter forbrændingsskade, og hvordan de påvirker udfaldene i form af organsvigt og død.
Denne undersøgelse behandler også begrænsningen af nuværende tests (PT, PTT og trombocyttal), der anvendes til at identificere koagulationsforstyrrelser hos alvorligt tilskadekomne patienter både på en omfattende og hurtig måde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
158
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
- MedStar Washington Hospital Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Brændskadepatienter vil blive tilmeldt undersøgelsen ved ankomst til Trauma Center.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, mandlige eller kvindelige, > eller = 18 år, der ankommer til Brændings-/Traumecenteret med forventet indlæggelse på Brændsårscenteret inden for 4 timer efter skaden, med en termisk forbrændingsskade på grund af blitz, flamme, kontakt med varm genstand eller væske.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der lider af samtidige traumer, der er i hæmoragisk shock. Patienter med en tidligere koagulopati i anamnesen, eller som i øjeblikket tager antikoagulantia. Børn og gravide. Patienter med kemisk eller elektrisk skade. Patienter, der ikke taler flydende hverken engelsk eller spansk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe #1 - Forbrændinger, der påvirker mindre end 10 % BSA
|
|
Gruppe #2 - Forbrændinger, der påvirker 10%-30% TBSA
|
|
Gruppe #3 - Forbrændinger, der påvirker 31%-50% TBSA
|
|
Gruppe #4 - Forbrændinger, der påvirker 51%-70% TBSA
|
|
Gruppe #5 - Forbrændinger, der påvirker >70 % TBSA
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffrey Shupp, MD, MedStar Health Research Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juli 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juli 2012
Først opslået (Skøn)
11. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 58802-LS
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Termiske forbrændinger
-
King Edward Medical UniversityTilmelding efter invitationPost Burn HyperpigmentationPakistan
-
Cairo UniversityAfsluttetForbrændinger | Hypertrofisk ar | Burn Scar (Post-Burn)Egypten
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuBurn i underekstremiteten | Funktion i underekstremitetenEgypten
-
Cairo UniversityRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentIkke rekrutterer endnu
-
Central Arkansas Veterans Healthcare SystemUnited States Department of Defense; University of ArkansasRekrutteringÅbn Burn Pit ExposureForenede Stater
-
Nepal Health Research CouncilFogarty International Center of the National Institute of HealthRekruttering
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Creative Medical Technology Holdings IncWCG IRBIkke rekrutterer endnuBiomarkører | Luftvejssymptomer | Immun dysfunktion | Burn Pit Exposure | Airborne Hazard Exposure | Veteran Health | Deployment-Related Toxic Exposure
-
University Hospital, MontpellierAfsluttetSimulering | Arbejdskvalitet | Burn-outFrankrig