「Choisir de Maigrir?」の普及？プログラム (CHOIX-CSSS)
2013年9月11日 更新者：Véronique Provencher、Laval University
「Choisir de Maigrir?」の普及？ケベック州の保健社会福祉センターにおけるプログラム: その実施と生活習慣と幸福への影響の評価
ケベック州政府は、2006 年 10 月に行動計画 (PAG) を開始し、2012 年までに若者と成人の過体重と肥満の蔓延を減らしました。
PAG の 5 つの優先事項の 1 つは、体重に関連する問題を抱えている個人の健康サービスを改善することです。
しかし、体重減少は多くの場合、時間の経過とともに回復するため、持続可能な体重管理戦略の開発と実施は依然として課題です。
「Health-At-Every-Size」（HAES）介入は、主に体重ではなく健康に焦点を当てており、体重関連の問題に苦しんでいる個人、主に女性にとって興味深い代替手段として提案されています.
HAESに基づいて、「Choisir de maigir?」 (CdM?) プログラムは、医療サービスを改善するための行動の 1 つとして PAG によって明確に特定されており、ケベック州政府はすでに CdM の大規模な普及を開始していますか?ケベックのCSSSでプログラム。
そのような状況では、プログラムの有効性と広範な普及の準備ができているかを迅速に評価することが不可欠になります。
現在の研究提案は PAG 勧告の範囲内にあり、研究者の一般的な目的は、CdM の有効性について集団ベースの理解を深めることです。自然環境における女性の健康に対するプログラムの影響を文書化することにより、ケベックの CSSS でのプログラム。
調査の概要
詳細な説明
「CdM?」の影響ベースライン時 (T=1)、介入期間の終了時 (T=2)、介入後 1 年 (T=3) の 3 つの時点で各 CSSS を評価します。
データ収集の指示と評価資料は研究チームによって提供されますが、CdM の管理は?プログラムは各 CSSS の完全な責任の下にあるため、プログラムは研究チームの管理外で発生します。
検証済みのアンケートを使用して、参加者 (N = 168) の栄養プロファイル、身体活動レベル、および心理社会的変数を評価します。
各参加者の体重、身長、胴囲も測定されます。
私たちの結果が時間の影響によるものではないことを確認するために、女性はCdMの待機リストに載っていますか?プログラム、短期的な効果のために募集されます（N = 84）。
これらのデータはすべて、高度な分析戦略を使用して処理されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
328
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Québec city、Quebec、カナダ、G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 18歳以上
- 体重に関する問題について助けを求める
除外基準:
- 本研究の自然な設定と、プログラムが申請者の管理外で行われているという事実を考慮して、厳格な除外基準は決定されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群 (CdM?)
このグループは、CdM に紹介された体重関連の問題について助けを求めている女性で構成されますか?プログラム。
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このプログラムは、12 人から 15 人の女性の小グループで、週に 14 回のセッション (3 時間の夜のセッションが 13 回と、6 時間の集中的な日中のセッションが 1 回) で行われます。
2 人の医療専門家 (登録栄養士とソーシャルワーカーまたは心理学者) がグループを率いています。
セッションには、講義、ガイド付きの自己検査と観察、グループ ディスカッション、実践的な演習が含まれます。
セッションでは、身体活動や健康的な栄養を楽しむこと、減量に関する現実的な目標を設定すること、自分や他人の体のイメージを受け入れることなど、さまざまなトピックについて話し合います。
毎週の食事日誌とグループディスカッションを使用して、空腹と満腹の内的手がかりの認識と、食行動と食物摂取に対する外的影響の特定を促進します。
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NO_INTERVENTION：対照群
このグループは、体重関連の問題について助けを求めているが、実際には CdM に参加するための待機リストに載っている女性で構成されますか?プログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食生活
時間枠：介入後最大1年間
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CdM の影響を評価するには?すべての女性の食習慣に関するプログラムは、ベースライン時 (T=1)、介入期間の終了時 (T=2)、および介入後 1 年 (T=3) の 3 つの時点で実施されます。
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介入後最大1年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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摂食行動
時間枠：介入後最大1年間
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CdM の影響を評価するには?摂食行動に関するプログラム。
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介入後最大1年間
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身体活動
時間枠：介入後最大1年間
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CdM の影響を評価するには?身体活動に関するプログラム。
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介入後最大1年間
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幸福
時間枠：介入後最大1年間
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CdM の影響を評価するには?幸福に関するプログラム。
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介入後最大1年間
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重さ
時間枠：介入後最大1年間
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CdM の影響を評価するには?体重に関するプログラム。
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介入後最大1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月11日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MP-ASSS-MTL-10-001
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