Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространение "Choisir de Maigrir?" Программа (CHOIX-CSSS)

11 сентября 2013 г. обновлено: Véronique Provencher, Laval University

Распространение "Choisir de Maigrir?" Программа в центрах здравоохранения и социальных услуг в Квебеке: оценка ее реализации и влияние на образ жизни и благополучие

В октябре 2006 года правительство Квебека запустило план действий (PAG) по сокращению распространенности избыточного веса и ожирения среди молодежи и взрослых к 2012 году. Одним из пяти приоритетов PAG является улучшение медицинских услуг для людей с проблемами, связанными с весом. Однако разработка и внедрение устойчивых стратегий контроля веса остается сложной задачей, поскольку потеря веса часто восстанавливается у большинства людей с течением времени. В качестве интересной альтернативы для людей, в основном женщин, которые борются с проблемами, связанными с весом, были предложены вмешательства «Здоровье при любом размере» (HAES), которые в основном сосредоточены на здоровье, а не на весе. На основании HAES, "Choisir de maigrir?" (CdM?) была четко определена PAG как одно из действий по улучшению услуг здравоохранения, и правительство Квебека уже начало массовое распространение CdM? программа в CSSS Квебека. В этом контексте становится необходимым быстро оценить эффективность и готовность программы к широкому распространению. Настоящее предложение по исследованию подпадает непосредственно под область рекомендаций PAG, и общая цель исследователей состоит в том, чтобы разработать понимание эффективности CdM? программы в CSSS Квебека, документируя влияние программы на здоровье женщин в естественных условиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Влияние "CdM?" будет оцениваться с каждым CSSS в трех временных точках: на исходном уровне (T = 1), в конце периода вмешательства (T = 2) и через 1 год после вмешательства (T = 3). В то время как инструкции по сбору данных и материалы для оценки будут предоставлены исследовательской группой, администрация CdM? Программа будет находиться под полной ответственностью каждой CSSS, так что программа будет осуществляться вне контроля исследовательской группы. Утвержденные анкеты будут использоваться для оценки профиля питания, уровня физической активности и психосоциальных переменных среди участников (N = 168). Вес, рост и окружность талии также будут измерены для каждого участника. Для того, чтобы гарантировать, что наши результаты не связаны с эффектом времени, женщины в листе ожидания для CdM? программы, будут набраны (N=84) для краткосрочного эффекта. Все эти данные будут обрабатываться с использованием сложных стратегий анализа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

328

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Québec city, Quebec, Канада, G1V 0A6
        • Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины
  • 18 лет и старше
  • Обращение за помощью по проблемам, связанным с весом

Критерий исключения:

  • Принимая во внимание естественные условия настоящего исследования и тот факт, что программа осуществляется вне контроля заявителей, не будет установлено никаких строгих критериев исключения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства (CdM?)
Эта группа будет состоять из женщин, которые обращаются за помощью в связи с проблемами, связанными с весом, которые были направлены в CdM? программа.
Поведенческий: CdM? программа
Программа проводится в небольших группах от 12 до 15 женщин в течение 14 еженедельных занятий (13 трехчасовых вечерних занятий и 1 интенсивное дневное занятие продолжительностью 6 часов). Группу возглавляют два медицинских работника (дипломированный диетолог и социальный работник или психолог). Занятия включают лекции, управляемый самоанализ и наблюдения, групповые обсуждения и практические упражнения. Во время сессий обсуждаются различные темы, такие как получение удовольствия от физической активности и здоровое питание, постановка реалистичных целей в отношении потери веса и принятие собственного и чужого образа тела. Еженедельный пищевой дневник и групповые обсуждения используются для облегчения распознавания внутренних признаков голода и сытости и выявления внешних влияний на пищевое поведение и прием пищи.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Эта группа будет состоять из женщин, которые обращаются за помощью в связи с проблемами, связанными с весом, но которые на самом деле находятся в листе ожидания для участия в CdM? программа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пищевые привычки
Временное ограничение: До одного года после вмешательства
Чтобы оценить влияние CdM? Программа по пищевым привычкам для всех женщин будет проводиться в трех временных точках: на исходном уровне (T=1), в конце периода вмешательства (T=2) и через 1 год после вмешательства (T=3).
До одного года после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пищевое поведение
Временное ограничение: До одного года после вмешательства
Чтобы оценить влияние CdM? программа по пищевому поведению.
До одного года после вмешательства
Физическая активность
Временное ограничение: До одного года после вмешательства
Чтобы оценить влияние CdM? программа по физической активности.
До одного года после вмешательства
Благополучие
Временное ограничение: До одного года после вмешательства
Чтобы оценить влияние CdM? программа на благополучие.
До одного года после вмешательства
Масса
Временное ограничение: До одного года после вмешательства
Чтобы оценить влияние CdM? программа на вес.
До одного года после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Laval University

Соавторы

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MP-ASSS-MTL-10-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CdM? программа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться