Verbreitung des "Choisir de Maigrir?" Programm (CHOIX-CSSS)
11. September 2013 aktualisiert von: Véronique Provencher, Laval University
Verbreitung des "Choisir de Maigrir?" Programm in Gesundheits- und Sozialdienstzentren in Québec: Bewertung seiner Umsetzung und Auswirkungen auf Lebensgewohnheiten und Wohlbefinden
Die Regierung von Québec startete im Oktober 2006 einen Aktionsplan (PAG), um die Prävalenz von Übergewicht und Adipositas bei Jugendlichen und Erwachsenen bis 2012 zu reduzieren.
Eine der fünf Prioritäten des PAG ist die Verbesserung der Gesundheitsdienste für Personen mit Gewichtsproblemen.
Die Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Strategien zur Gewichtskontrolle bleibt jedoch eine Herausforderung, da die Gewichtsabnahme von der Mehrheit der Menschen im Laufe der Zeit oft wieder erreicht wird.
„Health-At-Every-Size“ (HAES)-Interventionen, die sich hauptsächlich auf die Gesundheit und nicht auf das Gewicht konzentrieren, wurden als interessante Alternative für Personen, hauptsächlich Frauen, vorgeschlagen, die mit Gewichtsproblemen zu kämpfen haben.
Basierend auf dem HAES, "Choisir de maigrir?" (CdM?)-Programm wurde von der PAG eindeutig als eine der Maßnahmen zur Verbesserung der Gesundheitsdienste identifiziert, und die Regierung von Quebec hat bereits mit der massiven Verbreitung des CdM?-Programms begonnen. Programm in CSSS von Québec.
In diesem Zusammenhang ist es unerlässlich, die Wirksamkeit und Bereitschaft des Programms für eine breite Verbreitung schnell zu bewerten.
Der vorliegende Forschungsvorschlag fällt direkt in den Geltungsbereich der PAG-Empfehlung und das allgemeine Ziel der Forscher ist es, ein bevölkerungsbezogenes Verständnis der Wirksamkeit des CdM zu entwickeln? Programm im CSSS von Quebec durch Dokumentation der Auswirkungen des Programms auf die Gesundheit von Frauen in einer natürlichen Umgebung.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Auswirkungen von "CdM?" wird mit jedem CSSS zu drei Zeitpunkten bewertet: zu Studienbeginn (T=1), am Ende des Interventionszeitraums (T=2) und 1 Jahr nach der Intervention (T=3).
Während Anweisungen zur Datenerhebung und Bewertungsmaterialien vom Forschungsteam bereitgestellt werden, wird die Verwaltung des CdM? Das Programm liegt vollständig unter der Verantwortung jedes CSSS, so dass das Programm außerhalb der Kontrolle des Forschungsteams stattfindet.
Validierte Fragebögen werden verwendet, um das Ernährungsprofil, das körperliche Aktivitätsniveau und die psychosozialen Variablen der Teilnehmer (N=168) zu bewerten.
Gewicht, Größe und Taillenumfang werden bei jedem Teilnehmer ebenfalls gemessen.
Um sicherzustellen, dass unsere Ergebnisse nicht auf Zeiteffekt beruhen, werden Frauen auf einer Warteliste für CdM? Programm, werden für die kurzfristige Wirkung rekrutiert (N=84).
Alle diese Daten werden mit ausgeklügelten Analysestrategien behandelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
328
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Quebec
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Québec city, Quebec, Kanada, G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen
- 18 Jahre und älter
- Ich suche Hilfe bei Gewichtsproblemen
Ausschlusskriterien:
- In Anbetracht des natürlichen Umfelds der vorliegenden Studie und der Tatsache, dass das Programm außerhalb der Kontrolle der Antragsteller stattfindet, werden keine strengen Ausschlusskriterien festgelegt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe (CdM?)
Diese Gruppe wird sich aus Frauen zusammensetzen, die Hilfe bei Gewichtsproblemen suchen, die an das CdM? Programm.
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Das Programm wird in kleinen Gruppen von 12 bis 15 Frauen für 14 wöchentliche Sitzungen durchgeführt (13 3-Stunden-Abendsitzungen und 1 intensive Tagessitzung von 6 Stunden).
Zwei Gesundheitsexperten (ein diplomierter Ernährungsberater und ein Sozialarbeiter oder Psychologe) leiten die Gruppe.
Die Sitzungen umfassen Vorträge, geführte Selbstuntersuchungen und Beobachtungen, Gruppendiskussionen und praktische Übungen.
In den Sitzungen werden unterschiedliche Themen wie Freude an Bewegung und gesunder Ernährung, realistische Ziele beim Abnehmen und Akzeptanz des eigenen und fremden Körperbildes besprochen.
Ein wöchentliches Ernährungstagebuch und Gruppendiskussionen werden verwendet, um das Erkennen innerer Signale von Hunger und Sättigung und das Identifizieren äußerer Einflüsse auf das Essverhalten und die Nahrungsaufnahme zu erleichtern.
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KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Diese Gruppe wird sich aus Frauen zusammensetzen, die Hilfe bei Gewichtsproblemen suchen, aber eigentlich auf der Warteliste für die Teilnahme am CdM? Programm.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Essgewohnheiten
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Um die Wirkung des CdM zu bewerten? Programm zu Ernährungsgewohnheiten für alle Frauen wird zu drei Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn (T=1), am Ende des Interventionszeitraums (T=2) und 1 Jahr nach der Intervention (T=3).
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Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Essverhalten
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Um die Wirkung des CdM zu bewerten? Programm zum Essverhalten.
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Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Physische Aktivität
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Um die Wirkung des CdM zu bewerten? Programm zur körperlichen Aktivität.
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Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Wohlbefinden
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Um die Wirkung des CdM zu bewerten? Wohlfühlprogramm.
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Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Gewicht
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Um die Wirkung des CdM zu bewerten? Programm zum Thema Gewicht.
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Bis zu einem Jahr nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
16. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
12. September 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MP-ASSS-MTL-10-001
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