"Coisir de Maigrir?"의 보급 프로그램 (CHOIX-CSSS)
2013년 9월 11일 업데이트: Véronique Provencher, Laval University
"Coisir de Maigrir?"의 보급 퀘벡의 건강 및 사회 서비스 센터 프로그램: 구현 및 라이프스타일 습관과 웰빙에 미치는 영향 평가
퀘벡 정부는 2006년 10월에 2012년까지 청소년과 성인의 과체중 및 비만 유병률을 줄이기 위한 행동 계획(PAG)을 시작했습니다.
PAG의 다섯 가지 우선 순위 중 하나는 체중 관련 문제가 있는 개인을 위한 건강 서비스를 개선하는 것입니다.
그러나 지속 가능한 체중 조절 전략의 개발 및 구현은 시간이 지남에 따라 대부분의 개인이 체중 감소를 회복하는 경우가 많기 때문에 여전히 도전 과제로 남아 있습니다.
체중보다는 건강에 중점을 둔 "모든 크기의 건강"(HAES) 개입은 체중 관련 문제로 어려움을 겪고 있는 개인, 주로 여성을 위한 흥미로운 대안으로 제안되었습니다.
HAES를 기반으로 한 "Choisir de maigrir?" (CdM?) 프로그램은 PAG에 의해 의료 서비스 개선을 위한 조치 중 하나로 명확하게 식별되었으며 퀘벡 정부는 이미 CdM?의 대규모 보급을 시작했습니다. 퀘벡의 CSSS 프로그램.
그런 맥락에서 광범위한 보급을 위한 프로그램의 효율성과 준비성을 신속하게 평가하는 것이 필수적입니다.
현재 연구 제안은 PAG 권장 사항의 범위에 직접 속하며 조사관의 일반적인 목표는 CdM의 효과에 대한 인구 기반 이해를 개발하는 것입니다. 프로그램이 자연 환경에서 여성 건강에 미치는 영향을 문서화하여 퀘벡 CSSS의 프로그램.
연구 개요
상세 설명
"CdM?"의 영향 기준선(T=1), 중재 기간 종료 시점(T=2), 중재 후 1년(T=3)의 세 시점에서 각 CSSS로 평가됩니다.
데이터 수집 지침 및 평가 자료는 연구팀에서 제공하지만 CdM 관리? 프로그램은 전적으로 각 CSSS의 책임하에 있으므로 프로그램은 연구팀의 통제 밖에서 발생합니다.
검증된 설문지를 사용하여 참가자(N=168)의 영양 프로필, 신체 활동 수준 및 심리사회적 변수를 평가합니다.
각 참가자의 체중, 키 및 허리 둘레도 측정됩니다.
우리의 결과가 시간의 영향으로 인한 것이 아님을 확인하기 위해 CdM 대기자 명단에 있는 여성? 단기 효과를 위해 모집(N=84)할 것입니다.
이러한 모든 데이터는 정교한 분석 전략을 사용하여 처리됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
328
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Québec city, Quebec, 캐나다, G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 18세 이상
- 체중 관련 문제에 대한 도움 요청
제외 기준:
- 현재 연구의 자연스러운 환경과 프로그램이 지원자의 통제 밖에서 진행되고 있다는 사실을 고려하여 엄격한 제외 기준은 결정되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹(CdM?)
이 그룹은 CdM에 회부된 체중 관련 문제에 대한 도움을 구하는 여성들로 구성됩니다. 프로그램.
|
이 프로그램은 12~15명의 여성으로 구성된 소규모 그룹에서 주 14회(3시간 저녁 13회, 6시간 집중 주간 1회) 진행됩니다.
두 명의 건강 전문가(공인 영양사와 사회 복지사 또는 심리학자)가 그룹을 이끕니다.
세션에는 강의, 안내된 자가 검사 및 관찰, 그룹 토론 및 실습이 포함됩니다.
신체 활동 및 건강한 영양의 즐거움, 체중 감량과 관련된 현실적인 목표 설정, 자신과 타인의 신체 이미지 수용과 같은 다양한 주제가 세션 중에 논의됩니다.
주간 음식 일지와 그룹 토론은 배고픔과 포만감의 내부 단서 인식과 식습관 및 음식 섭취에 대한 외부 영향 식별을 촉진하는 데 사용됩니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 대조군
이 그룹은 체중 관련 문제에 대한 도움을 구하고 있지만 실제로는 CdM 참여를 위해 대기자 명단에 있는 여성들로 구성됩니다. 프로그램.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식습관
기간: 개입 후 최대 1년
|
CdM의 영향을 평가하려면? 모든 여성의 식습관에 대한 프로그램은 기준선(T=1), 중재 기간 종료 시점(T=2), 중재 후 1년(T=3)의 세 시점에서 실시됩니다.
|
개입 후 최대 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식습관
기간: 개입 후 최대 1년
|
CdM의 영향을 평가하려면? 식습관 프로그램.
|
개입 후 최대 1년
|
|
신체 활동
기간: 개입 후 최대 1년
|
CdM의 영향을 평가하려면? 신체 활동 프로그램.
|
개입 후 최대 1년
|
|
안녕
기간: 개입 후 최대 1년
|
CdM의 영향을 평가하려면? 웰빙 프로그램.
|
개입 후 최대 1년
|
|
무게
기간: 개입 후 최대 1년
|
CdM의 영향을 평가하려면? 체중 프로그램.
|
개입 후 최대 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MP-ASSS-MTL-10-001
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .