高度近視眼における近視性牽引黄斑症に対する硝子体切除術の外科的転帰
2012年8月1日 更新者：Makoto Inoue、Kyorin University
高度近視眼における近視性牽引黄斑症に対する硝子体切除術の手術成績を各段階で評価した。
内境界膜の有効性も、それが視覚転帰を改善する可能性があるかどうか評価されました。
調査の概要
詳細な説明
高度近視眼における近視性牽引黄斑症に対する硝子体切除術の手術成績を、黄斑網膜分離症、中心窩剥離、または黄斑円孔の各段階で評価した。
内境界膜の有効性も、それが視覚転帰を改善する可能性があるかどうか評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tokyo
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Mitaka、Tokyo、日本、181-8611
- Kyorin Eye Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -8.0ディオプター以下の屈折誤差および眼軸長が26.0 mm以上で、硝子体切除術を受けた高度近視眼における近視性牽引黄斑症のある眼
除外基準:
- 経過観察が1年未満の眼
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：近視性牽引黄斑症
硝子体切除術を受けた高度近視眼（屈折誤差≦-8.0ディオプターおよび眼軸長≧26.0 mm）における近視性牽引黄斑症の患者64例（男性14例、女性50例）の71眼をレトロスペクティブにレビューした。
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手術
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視力
時間枠：1年
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術前および術後の視力
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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光干渉断層撮影
時間枠：1年
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光干渉断層法による解剖学的網膜画像
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年9月1日
一次修了 (実際)
2011年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月1日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。