- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01658761
고도근시에서 근시견인황반병증에 대한 유리체절제술의 수술적 결과
2012년 8월 1일 업데이트: Makoto Inoue, Kyorin University
고도근시에서 근시견인황반병증에 대한 유리체절제술의 수술적 결과를 각 단계별로 평가하였다.
내부 제한막의 효능 또한 시각적 결과를 향상시킬 수 있는지 여부를 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
고도근시에서 근시견인황반병증에 대한 유리체절제술의 수술적 결과를 황반망막층분리, 중심와박리, 황반원공의 단계별로 평가하였다.
내부 제한막의 효능 또한 시각적 결과를 향상시킬 수 있는지 여부를 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tokyo
-
Mitaka, Tokyo, 일본, 181-8611
- Kyorin Eye Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 굴절 이상 ≤ -8.0 디옵터 및 안축 길이 ≥ 26.0 mm인 고도 근시 안에서 유리체 절제술을 받은 근시 견인 황반병증이 있는 눈
제외 기준:
- 1년 미만 추적 관찰한 눈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 근시 견인 황반병증
고도근시(굴절이상 ≤-8.0디옵터, 안축길이 ≥26.0mm)에서 유리체절제술을 받은 근시견인황반병증 환자 64명(남 14명, 여 50명) 71안을 후향적으로 분석하였다.
|
수술
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시력
기간: 1년
|
수술 전 및 수술 후 시력
|
1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
광학 일관성 단층 촬영
기간: 1년
|
광학 일관성 단층 촬영에 의한 해부학 적 망막 이미지
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 1일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KyorinEye008
- Myopic maculopathy
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