再発性または難治性の濾胞性またはマントル細胞リンパ腫に対する 131I-リツキシマブ
2012年9月4日 更新者：Korea Cancer Center Hospital
再発性または難治性の濾胞性またはマントル細胞リンパ腫患者を対象とした 131I-リツキシマブの第 II 相試験
濾胞性リンパ腫 (FL) とマントル細胞リンパ腫 (MCL) は、韓国における非ホジキンリンパ腫の 5% 未満を占める稀なリンパ腫です。
組織学的グレード 1 または 2 の FL は比較的予後が良いですが、頻繁に再発するため継続的な治療が必要です。
組織学的グレード 3 の FL は、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫と同様に予後不良です。
一方、MCLにおける全身化学療法に対する反応率は低いため、再発したMCLの治療は困難です。
そこで私たちは、難治性または再発した FL または MCL 患者における 131I-リツキシマブを使用した放射免疫療法の有効性を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
29
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、139-706
- 募集
- Korea Cancer Center Hospital, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences
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コンタクト：
- Hye Jin Kang, M.D.
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コンタクト：
- Dong-Yeop Shin, M.D.
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副調査官：
- Sung Hyun Yang, M.D.
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副調査官：
- Im Il Na, M.D.
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副調査官：
- Hyo-Rak Lee, M.D.
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副調査官：
- Dong-Yeop Shin, M.D.
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副調査官：
- Sang Moo Lim, M.D.
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副調査官：
- Byung Il Kim, M.D.
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副調査官：
- Ilhan Lim, M.D.
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副調査官：
- Seung-Sook Lee, M.D.
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副調査官：
- Chang Woon Choi, M.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 組織学的に確認された濾胞性リンパ腫またはマントル細胞リンパ腫
- 再発または難治性の患者
- 東部協力腫瘍学グループのパフォーマンスステータス ≤ 2
- 年齢≧20歳
- 測定可能な病変が複数（従来のCTスキャンでは2cm以上の病変、スパイラルCTまたは造影PET/CTでは1cm以上の病変）
- 適切な腎機能（血清クレアチニン ≤ 2.0 mg/dl または Ccr ≥ 60 ml/min）
- 十分な肝機能（血清ビリルビン ≤ 2.0 mg/dl、AST/ALT ≤ 正常上限 3）
- 適切な骨髄貯留 (ANC ≥1,500/㎕、血小板数 ≥ 75,000/㎕)
- 本臨床試験の目的と意図に同意いただける患者様
除外基準:
- 最近（5年未満）他の悪性腫瘍の病歴がある、またはその疾患から未回復である（適切に治療された皮膚がんおよび上皮内子宮頸がんは除外される）
- 最近（12か月未満）の重篤な病歴により血行力学的に不安定
- 心筋梗塞などの心臓病
- 重度の肺疾患または代謝性疾患の急性合併症
- 重度の神経疾患または精神疾患の合併
- 感染症またはその他の医学的疾患から回復していない
- 最近（30日未満）の他の臨床試験への登録履歴
- 妊娠中または授乳中の女性
- 妊娠の可能性のある女性と少なくとも1年間適切な避妊をしていない男性
- 既往歴 131I-リツキシマブの内容に対する薬物アレルギー
- 感染症（敗血症、肺炎、ウイルス感染症等）（不活化B型肝炎キャリアも登録可能）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：131I-リツキシマブ
131I-リツキシマブの治療間隔は少なくとも4週間、最大6サイクルまで
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全体的な応答率
時間枠：5年まで
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5年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全生存
時間枠：最長5年
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最長5年
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応答期間
時間枠：5年まで
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5年まで
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有害事象の数
時間枠：5年まで
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5年まで
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無増悪生存
時間枠：5年まで
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5年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hye Jin Kang, M.D.、Korea Cancer Center Hospital, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (予想される)
2017年6月1日
研究の完了 (予想される)
2017年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年9月4日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。