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Role of Fibrocytes in the Bronchial Remodelling of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (FIBROCHIR)

2026年6月5日 更新者:University Hospital, Bordeaux

Airway remodelling is an abnormal tissue repair following bronchial inflammation, which contributes to none reversible pathological features, such as bronchial and peri-bronchial fibrosis. It also influences the prognosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and its mechanisms remain largely unknown. The role of fibrocytes has been demonstrated in the pathophysiology of asthma, lung fibrosis or pulmonary hypertension. However, the recruitment of blood fibrocytes and their involvement in COPD airway remodelling remain unknown.

The main objective of the study is to analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients with different stages of COPD compared to control subjects.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pessac、フランス、33604
        • University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

調査対象母集団

Controls and COPD patients will be recruited during surgical visit or hospitalization in thoracic surgery department before surgery.

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged more than 40 yr
  • Patient needed a thoracic surgery such as lobectomy for cancer or lung transplantation or lung reduction volume surgery.
  • COPD group: diagnostic of COPD and differentiation of the stage from 1 to 4 according to the GOLD guidelines.
  • Control group: subjects with normal lung function testing and no chronic symptoms (cough or expectoration). Subjects will be separated in 2 groups according to smoking history (Never smokers, smokers (former or current) and paired to patients according to age and sex.
  • with a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subject without any social security or health insurance
  • Asthma, lung fibrosis or idiopathic pulmonary hypertension
  • Chronic viral infections (hepatitis, HIV)
  • Pregnant woman or breastfeeding
  • Subject included for cancer surgery with a Pn0 diagnosis not confirmed after the intervention.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:COPD
15 patients with COPD from 1 to 4 according to the GOLD 2011
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
プラセボコンパレーター:Non smoker Control
15 patients without COPD and no smoking history
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
アクティブコンパレータ:Smoker Control
15 patients without COPD but a smoking history
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Increased number of peri-bronchial and blood circulating fibrocytes gradually in each stages of COPD and compared to control subjects.
時間枠:Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Characterization of fibrocytes: expression of chemokines receptors, Toll Like Receptors, HLA class II
時間枠:Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Correlation between lung attenuation and the number of fibrocytes
時間枠:Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
Correlation between plethysmography and the number of fibrocytes.
時間枠:Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)
Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Nicholas MOORE, MD-PhD、University Hospital, Bordeaux

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年4月10日

一次修了 (実際)

2016年5月20日

研究の完了 (実際)

2016年5月20日

試験登録日

最初に提出

2012年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月20日

最初の投稿 (推定)

2012年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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