Role of Fibrocytes in the Bronchial Remodelling of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (FIBROCHIR)
5 juin 2026 mis à jour par: University Hospital, Bordeaux
Airway remodelling is an abnormal tissue repair following bronchial inflammation, which contributes to none reversible pathological features, such as bronchial and peri-bronchial fibrosis. It also influences the prognosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and its mechanisms remain largely unknown. The role of fibrocytes has been demonstrated in the pathophysiology of asthma, lung fibrosis or pulmonary hypertension. However, the recruitment of blood fibrocytes and their involvement in COPD airway remodelling remain unknown.
The main objective of the study is to analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients with different stages of COPD compared to control subjects.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pessac, France, 33604
- University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Population étudiée
Controls and COPD patients will be recruited during surgical visit or hospitalization in thoracic surgery department before surgery.
La description
Inclusion Criteria:
- Male or female aged more than 40 yr
- Patient needed a thoracic surgery such as lobectomy for cancer or lung transplantation or lung reduction volume surgery.
- COPD group: diagnostic of COPD and differentiation of the stage from 1 to 4 according to the GOLD guidelines.
- Control group: subjects with normal lung function testing and no chronic symptoms (cough or expectoration). Subjects will be separated in 2 groups according to smoking history (Never smokers, smokers (former or current) and paired to patients according to age and sex.
- with a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Subject without any social security or health insurance
- Asthma, lung fibrosis or idiopathic pulmonary hypertension
- Chronic viral infections (hepatitis, HIV)
- Pregnant woman or breastfeeding
- Subject included for cancer surgery with a Pn0 diagnosis not confirmed after the intervention.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: COPD
15 patients with COPD from 1 to 4 according to the GOLD 2011
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analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
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Comparateur placebo: Non smoker Control
15 patients without COPD and no smoking history
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analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
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Comparateur actif: Smoker Control
15 patients without COPD but a smoking history
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analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Increased number of peri-bronchial and blood circulating fibrocytes gradually in each stages of COPD and compared to control subjects.
Délai: Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
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Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Characterization of fibrocytes: expression of chemokines receptors, Toll Like Receptors, HLA class II
Délai: Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
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Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
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Correlation between lung attenuation and the number of fibrocytes
Délai: Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
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Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
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Correlation between plethysmography and the number of fibrocytes.
Délai: Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)
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Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Nicholas MOORE, MD-PhD, University Hospital, Bordeaux
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Henrot P, Beaufils F, Thumerel M, Eyraud E, Boudoussier A, Begueret H, Maurat E, Girodet PO, Marthan R, Berger P, Dupin I, Zysman M. Circulating fibrocytes as a new tool to predict lung cancer progression after surgery? Eur Respir J. 2021 Dec 9;58(6):2101221. doi: 10.1183/13993003.01221-2021. Print 2021 Dec. No abstract available.
- Dupin I, Thumerel M, Maurat E, Coste F, Eyraud E, Begueret H, Trian T, Montaudon M, Marthan R, Girodet PO, Berger P. Fibrocyte accumulation in the airway walls of COPD patients. Eur Respir J. 2019 Sep 5;54(3):1802173. doi: 10.1183/13993003.02173-2018. Print 2019 Sep.
- Eyraud E, Maurat E, Sac-Epee JM, Henrot P, Zysman M, Esteves P, Trian T, Dupuy JW, Leipold A, Saliba AE, Begueret H, Girodet PO, Thumerel M, Hustache-Castaing R, Marthan R, Levet F, Vallois P, Contin-Bordes C, Berger P, Dupin I. Short-range interactions between fibrocytes and CD8+ T cells in COPD bronchial inflammatory response. Elife. 2023 Jul 26;12:RP85875. doi: 10.7554/eLife.85875.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
20 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2012
Première publication (Estimé)
25 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUBX 2011/34
- 2012-A00571-42 (Autre identifiant: ANSM)
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