Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Role of Fibrocytes in the Bronchial Remodelling of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (FIBROCHIR)

perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux

Airway remodelling is an abnormal tissue repair following bronchial inflammation, which contributes to none reversible pathological features, such as bronchial and peri-bronchial fibrosis. It also influences the prognosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and its mechanisms remain largely unknown. The role of fibrocytes has been demonstrated in the pathophysiology of asthma, lung fibrosis or pulmonary hypertension. However, the recruitment of blood fibrocytes and their involvement in COPD airway remodelling remain unknown.

The main objective of the study is to analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients with different stages of COPD compared to control subjects.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Pessac, Ranska, 33604
        • University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Tutkimusväestö

Controls and COPD patients will be recruited during surgical visit or hospitalization in thoracic surgery department before surgery.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged more than 40 yr
  • Patient needed a thoracic surgery such as lobectomy for cancer or lung transplantation or lung reduction volume surgery.
  • COPD group: diagnostic of COPD and differentiation of the stage from 1 to 4 according to the GOLD guidelines.
  • Control group: subjects with normal lung function testing and no chronic symptoms (cough or expectoration). Subjects will be separated in 2 groups according to smoking history (Never smokers, smokers (former or current) and paired to patients according to age and sex.
  • with a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subject without any social security or health insurance
  • Asthma, lung fibrosis or idiopathic pulmonary hypertension
  • Chronic viral infections (hepatitis, HIV)
  • Pregnant woman or breastfeeding
  • Subject included for cancer surgery with a Pn0 diagnosis not confirmed after the intervention.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: COPD
15 patients with COPD from 1 to 4 according to the GOLD 2011
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
Placebo Comparator: Non smoker Control
15 patients without COPD and no smoking history
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
Active Comparator: Smoker Control
15 patients without COPD but a smoking history
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Increased number of peri-bronchial and blood circulating fibrocytes gradually in each stages of COPD and compared to control subjects.
Aikaikkuna: Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Characterization of fibrocytes: expression of chemokines receptors, Toll Like Receptors, HLA class II
Aikaikkuna: Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Correlation between lung attenuation and the number of fibrocytes
Aikaikkuna: Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
Correlation between plethysmography and the number of fibrocytes.
Aikaikkuna: Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)
Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nicholas MOORE, MD-PhD, University Hospital, Bordeaux

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 25. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa