Role of Fibrocytes in the Bronchial Remodelling of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (FIBROCHIR)
5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux
Airway remodelling is an abnormal tissue repair following bronchial inflammation, which contributes to none reversible pathological features, such as bronchial and peri-bronchial fibrosis. It also influences the prognosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and its mechanisms remain largely unknown. The role of fibrocytes has been demonstrated in the pathophysiology of asthma, lung fibrosis or pulmonary hypertension. However, the recruitment of blood fibrocytes and their involvement in COPD airway remodelling remain unknown.
The main objective of the study is to analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients with different stages of COPD compared to control subjects.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pessac, Francja, 33604
- University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Badana populacja
Controls and COPD patients will be recruited during surgical visit or hospitalization in thoracic surgery department before surgery.
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female aged more than 40 yr
- Patient needed a thoracic surgery such as lobectomy for cancer or lung transplantation or lung reduction volume surgery.
- COPD group: diagnostic of COPD and differentiation of the stage from 1 to 4 according to the GOLD guidelines.
- Control group: subjects with normal lung function testing and no chronic symptoms (cough or expectoration). Subjects will be separated in 2 groups according to smoking history (Never smokers, smokers (former or current) and paired to patients according to age and sex.
- with a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Subject without any social security or health insurance
- Asthma, lung fibrosis or idiopathic pulmonary hypertension
- Chronic viral infections (hepatitis, HIV)
- Pregnant woman or breastfeeding
- Subject included for cancer surgery with a Pn0 diagnosis not confirmed after the intervention.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: COPD
15 patients with COPD from 1 to 4 according to the GOLD 2011
|
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
|
|
Komparator placebo: Non smoker Control
15 patients without COPD and no smoking history
|
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
|
|
Aktywny komparator: Smoker Control
15 patients without COPD but a smoking history
|
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Increased number of peri-bronchial and blood circulating fibrocytes gradually in each stages of COPD and compared to control subjects.
Ramy czasowe: Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
|
Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Characterization of fibrocytes: expression of chemokines receptors, Toll Like Receptors, HLA class II
Ramy czasowe: Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
|
Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
|
|
Correlation between lung attenuation and the number of fibrocytes
Ramy czasowe: Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
|
Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
|
|
Correlation between plethysmography and the number of fibrocytes.
Ramy czasowe: Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)
|
Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Nicholas MOORE, MD-PhD, University Hospital, Bordeaux
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Henrot P, Beaufils F, Thumerel M, Eyraud E, Boudoussier A, Begueret H, Maurat E, Girodet PO, Marthan R, Berger P, Dupin I, Zysman M. Circulating fibrocytes as a new tool to predict lung cancer progression after surgery? Eur Respir J. 2021 Dec 9;58(6):2101221. doi: 10.1183/13993003.01221-2021. Print 2021 Dec. No abstract available.
- Dupin I, Thumerel M, Maurat E, Coste F, Eyraud E, Begueret H, Trian T, Montaudon M, Marthan R, Girodet PO, Berger P. Fibrocyte accumulation in the airway walls of COPD patients. Eur Respir J. 2019 Sep 5;54(3):1802173. doi: 10.1183/13993003.02173-2018. Print 2019 Sep.
- Eyraud E, Maurat E, Sac-Epee JM, Henrot P, Zysman M, Esteves P, Trian T, Dupuy JW, Leipold A, Saliba AE, Begueret H, Girodet PO, Thumerel M, Hustache-Castaing R, Marthan R, Levet F, Vallois P, Contin-Bordes C, Berger P, Dupin I. Short-range interactions between fibrocytes and CD8+ T cells in COPD bronchial inflammatory response. Elife. 2023 Jul 26;12:RP85875. doi: 10.7554/eLife.85875.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 maja 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
25 września 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHUBX 2011/34
- 2012-A00571-42 (Inny identyfikator: ANSM)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone