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Role of Fibrocytes in the Bronchial Remodelling of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (FIBROCHIR)

2026年6月5日 更新者:University Hospital, Bordeaux

Airway remodelling is an abnormal tissue repair following bronchial inflammation, which contributes to none reversible pathological features, such as bronchial and peri-bronchial fibrosis. It also influences the prognosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and its mechanisms remain largely unknown. The role of fibrocytes has been demonstrated in the pathophysiology of asthma, lung fibrosis or pulmonary hypertension. However, the recruitment of blood fibrocytes and their involvement in COPD airway remodelling remain unknown.

The main objective of the study is to analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients with different stages of COPD compared to control subjects.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pessac、法国、33604
        • University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

研究人群

Controls and COPD patients will be recruited during surgical visit or hospitalization in thoracic surgery department before surgery.

描述

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged more than 40 yr
  • Patient needed a thoracic surgery such as lobectomy for cancer or lung transplantation or lung reduction volume surgery.
  • COPD group: diagnostic of COPD and differentiation of the stage from 1 to 4 according to the GOLD guidelines.
  • Control group: subjects with normal lung function testing and no chronic symptoms (cough or expectoration). Subjects will be separated in 2 groups according to smoking history (Never smokers, smokers (former or current) and paired to patients according to age and sex.
  • with a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subject without any social security or health insurance
  • Asthma, lung fibrosis or idiopathic pulmonary hypertension
  • Chronic viral infections (hepatitis, HIV)
  • Pregnant woman or breastfeeding
  • Subject included for cancer surgery with a Pn0 diagnosis not confirmed after the intervention.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:COPD
15 patients with COPD from 1 to 4 according to the GOLD 2011
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
安慰剂比较:Non smoker Control
15 patients without COPD and no smoking history
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
有源比较器:Smoker Control
15 patients without COPD but a smoking history
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Increased number of peri-bronchial and blood circulating fibrocytes gradually in each stages of COPD and compared to control subjects.
大体时间:Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)

次要结果测量

结果测量
大体时间
Characterization of fibrocytes: expression of chemokines receptors, Toll Like Receptors, HLA class II
大体时间:Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Lung tissues and blood samples will be collected at inclusion visit during surgery (Day 0)
Correlation between lung attenuation and the number of fibrocytes
大体时间:Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date =Day 0)
Correlation between plethysmography and the number of fibrocytes.
大体时间:Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)
Assessed one year after inclusion visit (i.e. surgery date = Day 0)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Nicholas MOORE, MD-PhD、University Hospital, Bordeaux

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年4月10日

初级完成 (实际的)

2016年5月20日

研究完成 (实际的)

2016年5月20日

研究注册日期

首次提交

2012年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月20日

首次发布 (估计的)

2012年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月5日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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