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母体子宮動脈ドップラー検査

2016年11月21日 更新者:Obstetrix Medical Group

母体の子宮動脈灌流を変更するための簡単な技術。

この研究の目的は、腕からの母体の血流に抵抗を加えることで、子宮動脈を通って胎盤と赤ちゃんに流れる血流が増加するかどうかを検出することです。

調査の概要

詳細な説明

子宮胎盤機能不全の場合、子宮と胎盤を通る血流を増やすためにできることはほとんどありません。 歴史的に、胎児の成長が制限されている女性や羊水過少の女性はベッド上で安静にされてきました。 残念ながら、この治療法は限られた成功しか収めていません。 心臓専門医は、拳を握ったり、その他の方法で四肢を通る血流を遮断したりする単純な行為が、人の末梢血管抵抗を劇的に増加させることを長い間認識していました。 母体の末梢血管抵抗を増加させることができれば、おそらく、母体の末梢血管抵抗と子宮胎盤ユニットの抵抗との差の増大により、子宮および胎盤を通る流量が増加するであろう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Glendale、Arizona、アメリカ、85308
        • Phoenix Perinatal Associates
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85014
        • Phoenix Perinatal Associates

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胎児または子宮の異常のない、妊娠18週以上かつ18歳以上の妊婦は超音波検査を受けることができます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の妊婦
  • 英語を話し、読むことができる
  • 妊娠18週以上の単胎妊娠がある

除外基準:

  • 多胎妊娠
  • 妊娠18週未満
  • 子宮の異常
  • 胎児の異常
  • 子癇前症
  • 高血圧
  • 左腕にBPカフを装着できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
UA ドップラー流速測定
胎児または子宮の異常のない、妊娠18週以上の超音波検査を受ける資格のある患者。
血圧測定前および血圧測定中の両側子宮動脈ドップラー測定値

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮動脈ドップラー
時間枠:定期的な超音波検査の時に
この研究の目的は、腕からの母体の血流に抵抗を加えることで、子宮動脈を通って胎盤と赤ちゃんに流れる血流が増加するかどうかを検出することです。
定期的な超音波検査の時に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Thomas H Strong, MD、Obstetrix Medical Group

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月1日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月21日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UA Doppler 2012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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