Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maternal Uterin Arterie Doppler-undersøgelse

21. november 2016 opdateret af: Obstetrix Medical Group

En simpel teknik til at ændre moderens livmoderarterieperfusion.

Formålet med denne undersøgelse er at opdage, om tilføjelse af modstand mod moderens blodgennemstrømning fra armen vil hjælpe med at øge blodgennemstrømningen gennem livmoderarterierne til moderkagen og barnet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I tilfælde af uteroplacental insufficiens er der lidt, der kan gøres for at øge blodgennemstrømningen gennem livmoderen og placenta. Historisk set er kvinder med vækstbegrænsede fostre eller oligohydramnios blevet lagt på sengeleje. Desværre har denne behandlingsmodalitet kun haft begrænset succes. Kardiologer har længe erkendt, at den simple handling at lave en knytnæve eller på anden måde blokere blodgennemstrømningen gennem en lem dramatisk øger en persons perifere vaskulære modstand. Hvis moderens perifere modstand kan øges, vil den øgede forskel mellem moderens perifere vaskulære modstand og den for den uteroplacentale enhed måske øge flowet gennem livmoderen og placenta.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Forenede Stater, 85308
        • Phoenix Perinatal Associates
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85014
        • Phoenix Perinatal Associates

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder over eller lig med 18 ugers svangerskab og 18 år gamle berettiget til en ultralyd uden foster- eller livmoderanomalier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder over eller lig med 18 år
  • Kan tale og læse engelsk
  • Har en singleton graviditet større end eller lig med 18 ugers graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • Flere graviditeter
  • Mindre end 18 ugers graviditet
  • Uterine anomalier
  • Fetale anomalier
  • Præeklampsi
  • Forhøjet blodtryk
  • Manglende evne til at have BP-manchet på venstre arm

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
UA Doppler Velocimetri
Enhver patient, der er berettiget til en ultralydsundersøgelse større end eller lig med 18 ugers svangerskab uden en føtal eller uterin anomali.
Andet: Enhver patient, der er berettiget til en ultralydsundersøgelse større end eller lig med 18 ugers svangerskab uden en føtal eller uterin anomali.
bilateral Uterin arterie Doppler-aflæsninger før og under blodtryksmåling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uterin arterie Doppler
Tidsramme: på tidspunktet for rutinemæssig ultralyd
Formålet med denne undersøgelse er at opdage, om tilføjelse af modstand mod moderens blodgennemstrømning fra armen vil hjælpe med at øge blodgennemstrømningen gennem livmoderarterierne til moderkagen og barnet.
på tidspunktet for rutinemæssig ultralyd

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Obstetrix Medical Group

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

3. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UA Doppler 2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moder-føtal udveksling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner