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Estudio Doppler de la arteria uterina materna

21 de noviembre de 2016 actualizado por: Obstetrix Medical Group

Una técnica sencilla para modificar la perfusión de la arteria uterina materna.

El propósito de este estudio es detectar si agregar resistencia al flujo sanguíneo materno desde el brazo ayudará a aumentar el flujo sanguíneo a través de las arterias uterinas hacia la placenta y el bebé.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En el contexto de insuficiencia uteroplacentaria, es poco lo que se puede hacer para aumentar el flujo de sangre a través del útero y la placenta. Históricamente, las mujeres con fetos con restricción de crecimiento u oligohidramnios han estado en reposo en cama. Desafortunadamente, esta modalidad de tratamiento ha tenido un éxito limitado. Los cardiólogos han reconocido durante mucho tiempo que el simple acto de cerrar el puño u ocluir el flujo de sangre a través de una extremidad aumenta drásticamente la resistencia vascular periférica de una persona. Si se puede aumentar la resistencia periférica materna, quizás el mayor diferencial entre la resistencia vascular periférica materna y la de la unidad uteroplacentaria aumente el flujo a través del útero y la placenta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Estados Unidos, 85308
        • Phoenix Perinatal Associates
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85014
        • Phoenix Perinatal Associates

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas mayores o iguales a 18 semanas de gestación y 18 años de edad elegibles para un ultrasonido sin anomalías fetales o uterinas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazadas mayores o iguales a 18 años
  • Capaz de hablar y leer inglés
  • Tener un embarazo único mayor o igual a 18 semanas de gestación

Criterio de exclusión:

  • gestación múltiple
  • Menos de 18 semanas de gestación
  • anomalías uterinas
  • anomalías fetales
  • preeclampsia
  • Hipertensión
  • Imposibilidad de tener un manguito de PA en el brazo izquierdo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Velocimetría Doppler UA
Cualquier paciente elegible para un Ultrasonido mayor o igual a 18 semanas de gestación sin anomalía fetal o uterina.
Otro: Cualquier paciente elegible para un Ultrasonido mayor o igual a 18 semanas de gestación sin anomalía fetal o uterina.
lecturas Doppler bilaterales de la arteria uterina antes y durante la medición de la presión arterial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Doppler de la arteria uterina
Periodo de tiempo: en el momento de la ecografía de rutina
El propósito de este estudio es detectar si agregar resistencia al flujo sanguíneo materno desde el brazo ayudará a aumentar el flujo sanguíneo a través de las arterias uterinas hacia la placenta y el bebé.
en el momento de la ecografía de rutina

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Obstetrix Medical Group

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • UA Doppler 2012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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