Étude Doppler de l'artère utérine maternelle
21 novembre 2016 mis à jour par: Obstetrix Medical Group
Une technique simple pour modifier la perfusion de l'artère utérine maternelle.
Le but de cette étude est de détecter si l'ajout d'une résistance au flux sanguin maternel du bras aidera à augmenter le flux sanguin à travers les artères utérines vers le placenta et le bébé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans le cadre d'une insuffisance utéroplacentaire, on ne peut pas faire grand-chose pour augmenter le flux sanguin dans l'utérus et le placenta.
Historiquement, les femmes avec des fœtus à croissance limitée ou des oligohydramnios ont été placées au repos au lit.
Malheureusement, cette modalité de traitement n'a rencontré qu'un succès limité.
Les cardiologues reconnaissent depuis longtemps que le simple fait de serrer le poing ou d'obstruer le flux sanguin dans un membre augmente considérablement la résistance vasculaire périphérique d'une personne.
Si la résistance périphérique maternelle peut être augmentée, peut-être que le différentiel accru entre la résistance vasculaire périphérique maternelle et celle de l'unité utéroplacentaire augmentera le débit à travers l'utérus et le placenta.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
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Glendale, Arizona, États-Unis, 85308
- Phoenix Perinatal Associates
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Phoenix, Arizona, États-Unis, 85014
- Phoenix Perinatal Associates
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes enceintes supérieures ou égales à 18 semaines de gestation et âgées de 18 ans éligibles à une échographie sans anomalies fœtales ou utérines
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes de plus ou égal à 18 ans
- Capable de parler et de lire l'anglais
- Avoir une grossesse unique supérieure ou égale à 18 semaines de gestation
Critère d'exclusion:
- Gestation multiple
- Moins de 18 semaines de gestation
- Anomalies utérines
- Anomalies fœtales
- Prééclampsie
- Hypertension
- Incapacité d'avoir un brassard BP sur le bras gauche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Vélocimétrie Doppler UA
Toute patiente éligible à une échographie supérieure ou égale à 18 semaines de gestation sans anomalie fœtale ou utérine.
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lectures Doppler bilatérales de l'artère utérine avant et pendant la mesure de la pression artérielle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Doppler de l'artère utérine
Délai: au moment de l'échographie de routine
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Le but de cette étude est de détecter si l'ajout d'une résistance au flux sanguin maternel du bras aidera à augmenter le flux sanguin à travers les artères utérines vers le placenta et le bébé.
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au moment de l'échographie de routine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2012
Première publication (Estimation)
3 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 novembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2016
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UA Doppler 2012
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .