Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maternal livmoderartär Dopplerstudie

21 november 2016 uppdaterad av: Obstetrix Medical Group

En enkel teknik för att modifiera moderns livmoderartärperfusion.

Syftet med denna studie är att upptäcka om tillförsel av motstånd mot moderns blodflöde från armen kommer att bidra till att öka blodflödet genom livmoderartärerna till moderkakan och barnet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vid uteroplacental insufficiens finns det lite som kan göras för att öka blodflödet genom livmodern och moderkakan. Historiskt sett har kvinnor med tillväxtbegränsade foster eller oligohydramnios lagts på sängläge. Tyvärr har denna behandlingsmodalitet endast haft begränsad framgång. Kardiologer har länge insett att den enkla handlingen att göra en knytnäve eller på annat sätt blockera blodflödet genom en lem ökar dramatiskt en persons perifera vaskulära motstånd. Om moderns perifera motstånd kan ökas, kanske den ökade skillnaden mellan moderns perifera vaskulära motstånd och den hos den uteroplacentala enheten kommer att öka flödet genom livmodern och placentan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Förenta staterna, 85308
        • Phoenix Perinatal Associates
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85014
        • Phoenix Perinatal Associates

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor över eller lika med 18 veckors graviditet och 18 år berättigade till ett ultraljud utan foster- eller livmoderavvikelser

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor äldre än eller lika med 18 år
  • Kunna tala och läsa engelska
  • Ha en ensam graviditet större än eller lika med 18 veckors graviditet

Exklusions kriterier:

  • Flerfaldig graviditet
  • Mindre än 18 veckors graviditet
  • Uterina anomalier
  • Fetala anomalier
  • Preeklampsi
  • Hypertoni
  • Oförmåga att ha BP-manschett på vänster arm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
UA Doppler Velocimetri
Varje patient som är berättigad till ett ultraljud längre än eller lika med 18 veckors graviditet utan foster- eller livmoderanomali.
bilaterala Uterus artär Doppler-avläsningar före och under blodtrycksmätning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uterus artär Doppler
Tidsram: vid tidpunkten för rutinmässigt ultraljud
Syftet med denna studie är att upptäcka om tillförsel av motstånd mot moderns blodflöde från armen kommer att bidra till att öka blodflödet genom livmoderartärerna till moderkakan och barnet.
vid tidpunkten för rutinmässigt ultraljud

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

3 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UA Doppler 2012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera