Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidin kohdun valtimon Doppler-tutkimus

maanantai 21. marraskuuta 2016 päivittänyt: Obstetrix Medical Group

Yksinkertainen tekniikka äidin kohdun valtimon perfuusion muokkaamiseen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on havaita, auttaako äidin verenvirtauksen vastuksen lisääminen käsivarresta lisäämään veren virtausta kohdun valtimoiden kautta istukkaan ja vauvaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdun istukan vajaatoiminnan yhteydessä ei ole juurikaan tehtävissä verenkierron lisäämiseksi kohdun ja istukan läpi. Historiallisesti naiset, joilla on kasvurajoittunut sikiö tai oligohydramnion, on asetettu vuodelepoon. Valitettavasti tämä hoitomuoto on saavuttanut vain rajallisen menestyksen. Kardiologit ovat jo pitkään tunnustaneet sen yksinkertaisen toimenpiteen, jossa nyrkki tehdään tai muulla tavalla tukkii verenkierto raajan läpi, mikä lisää dramaattisesti ihmisen perifeeristä verisuonia. Jos äidin perifeeristä vastusta voidaan lisätä, ehkä lisääntynyt ero äidin perifeerisen verisuonten vastuksen ja kohdun istukan yksikön välillä lisää virtausta kohdun ja istukan läpi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Yhdysvallat, 85308
        • Phoenix Perinatal Associates
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85014
        • Phoenix Perinatal Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, jotka ovat vähintään 18 raskausviikkoa ja 18-vuotiaat, jotka ovat oikeutettuja ultraäänitutkimukseen ilman sikiön tai kohdun poikkeavuuksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia
  • Yksittäinen raskaus on yli tai yhtä suuri kuin 18 raskausviikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Moniraskaus
  • Alle 18 raskausviikkoa
  • Kohdun poikkeavuudet
  • Sikiön anomaliat
  • Preeklampsia
  • Hypertensio
  • Vasemmassa käsivarressa ei ole BP-mansettia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
UA Doppler -nopeusmittari
Kaikki potilaat, joille voidaan tehdä ultraääni vähintään 18 raskausviikkoa ilman sikiön tai kohdun poikkeavuuksia.
molemminpuoliset Kohdun valtimon Doppler-lukemat ennen verenpainemittausta ja sen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdun valtimon Doppler
Aikaikkuna: rutiininomaisen ultraäänen yhteydessä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on havaita, auttaako äidin verenvirtauksen vastuksen lisääminen käsivarresta lisäämään veren virtausta kohdun valtimoiden kautta istukkaan ja vauvaan.
rutiininomaisen ultraäänen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UA Doppler 2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa