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Doppler-Studie zur mütterlichen Uterusarterie

21. November 2016 aktualisiert von: Obstetrix Medical Group

Eine einfache Technik zur Veränderung der Perfusion der mütterlichen Uterusarterie.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob ein zusätzlicher Widerstand gegen den mütterlichen Blutfluss vom Arm dazu beiträgt, den Blutfluss durch die Uterusarterien zur Plazenta und zum Baby zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei einer uteroplazentaren Insuffizienz kann wenig getan werden, um den Blutfluss durch die Gebärmutter und die Plazenta zu erhöhen. In der Vergangenheit wurden Frauen mit wachstumsbeschränkten Föten oder Oligohydramnion auf Bettruhe angewiesen. Leider hat diese Behandlungsmethode nur begrenzte Erfolge erzielt. Kardiologen haben seit langem erkannt, dass der einfache Akt, eine Faust zu ballen oder den Blutfluss durch ein Glied auf andere Weise zu unterbrechen, den peripheren Gefäßwiderstand einer Person dramatisch erhöht. Wenn der mütterliche periphere Widerstand erhöht werden kann, wird möglicherweise der erhöhte Unterschied zwischen dem mütterlichen peripheren Gefäßwiderstand und dem der uteroplazentaren Einheit den Fluss durch Uterus und Plazenta erhöhen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85308
        • Phoenix Perinatal Associates
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85014
        • Phoenix Perinatal Associates

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwangere Frauen ab der 18. Schwangerschaftswoche und ab 18 Jahren haben Anspruch auf eine Ultraschalluntersuchung ohne fetale oder uterine Anomalien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen, die mindestens 18 Jahre alt sind
  • Kann Englisch sprechen und lesen
  • Sie haben eine Einlingsschwangerschaft, die mindestens in der 18. Schwangerschaftswoche liegt

Ausschlusskriterien:

  • Mehrlingsschwangerschaft
  • Weniger als 18 Schwangerschaftswochen
  • Uterusanomalien
  • Fetale Anomalien
  • Präeklampsie
  • Hypertonie
  • Keine Blutdruckmanschette am linken Arm möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
UA-Doppler-Velozimetrie
Jede Patientin, die Anspruch auf eine Ultraschalluntersuchung ab der 18. Schwangerschaftswoche hat und keine fetale oder uterine Anomalie aufweist.
Sonstiges: Jede Patientin, die Anspruch auf eine Ultraschalluntersuchung ab der 18. Schwangerschaftswoche hat und keine fetale oder uterine Anomalie aufweist.
bilaterale Doppler-Messungen der Uterusarterie vor und während der Blutdruckmessung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Uterusarterien-Doppler
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der routinemäßigen Ultraschalluntersuchung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob ein zusätzlicher Widerstand gegen den mütterlichen Blutfluss vom Arm dazu beiträgt, den Blutfluss durch die Uterusarterien zur Plazenta und zum Baby zu erhöhen.
zum Zeitpunkt der routinemäßigen Ultraschalluntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Obstetrix Medical Group

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UA Doppler 2012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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