- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01698957
Studio Doppler dell'arteria uterina materna
21 novembre 2016 aggiornato da: Obstetrix Medical Group
Una semplice tecnica per modificare la perfusione dell'arteria uterina materna.
Lo scopo di questo studio è rilevare se l'aggiunta di resistenza al flusso sanguigno materno dal braccio contribuirà ad aumentare il flusso sanguigno attraverso le arterie uterine alla placenta e al bambino.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nel contesto dell'insufficienza uteroplacentare, c'è poco da fare per aumentare il flusso sanguigno attraverso l'utero e la placenta.
Storicamente, le donne con feti con crescita limitata o oligoidramnios sono state poste a riposo a letto.
Sfortunatamente, questa modalità di trattamento ha avuto solo un successo limitato.
I cardiologi hanno da tempo riconosciuto che il semplice atto di stringere un pugno o altrimenti occludere il flusso sanguigno attraverso un arto aumenta notevolmente la resistenza vascolare periferica di una persona.
Se la resistenza periferica materna può essere aumentata, forse l'aumentato differenziale tra la resistenza vascolare periferica materna e quella dell'unità uteroplacentare aumenterà il flusso attraverso l'utero e la placenta.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
52
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Arizona
-
Glendale, Arizona, Stati Uniti, 85308
- Phoenix Perinatal Associates
-
Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85014
- Phoenix Perinatal Associates
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne in gravidanza di età superiore o uguale a 18 settimane di gestazione e 18 anni idonee per un'ecografia senza anomalie fetali o uterine
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza maggiori o uguali a 18 anni
- In grado di parlare e leggere l'inglese
- Avere una gravidanza singola maggiore o uguale a 18 settimane di gestazione
Criteri di esclusione:
- Gestazione multipla
- Gestazione inferiore a 18 settimane
- Anomalie uterine
- Anomalie fetali
- Preeclampsia
- Ipertensione
- Incapacità di avere il bracciale BP sul braccio sinistro
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Velocimetria Doppler UA
Qualsiasi paziente idoneo per un'ecografia maggiore o uguale a 18 settimane di gestazione senza un'anomalia fetale o uterina.
|
letture Doppler dell'arteria uterina bilaterale prima e durante la misurazione della pressione arteriosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Doppler dell'arteria uterina
Lasso di tempo: al momento dell'ecografia di routine
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Lo scopo di questo studio è rilevare se l'aggiunta di resistenza al flusso sanguigno materno dal braccio contribuirà ad aumentare il flusso sanguigno attraverso le arterie uterine alla placenta e al bambino.
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al momento dell'ecografia di routine
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
3 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UA Doppler 2012
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