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Studio Doppler dell'arteria uterina materna

21 novembre 2016 aggiornato da: Obstetrix Medical Group

Una semplice tecnica per modificare la perfusione dell'arteria uterina materna.

Lo scopo di questo studio è rilevare se l'aggiunta di resistenza al flusso sanguigno materno dal braccio contribuirà ad aumentare il flusso sanguigno attraverso le arterie uterine alla placenta e al bambino.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel contesto dell'insufficienza uteroplacentare, c'è poco da fare per aumentare il flusso sanguigno attraverso l'utero e la placenta. Storicamente, le donne con feti con crescita limitata o oligoidramnios sono state poste a riposo a letto. Sfortunatamente, questa modalità di trattamento ha avuto solo un successo limitato. I cardiologi hanno da tempo riconosciuto che il semplice atto di stringere un pugno o altrimenti occludere il flusso sanguigno attraverso un arto aumenta notevolmente la resistenza vascolare periferica di una persona. Se la resistenza periferica materna può essere aumentata, forse l'aumentato differenziale tra la resistenza vascolare periferica materna e quella dell'unità uteroplacentare aumenterà il flusso attraverso l'utero e la placenta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Stati Uniti, 85308
        • Phoenix Perinatal Associates
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85014
        • Phoenix Perinatal Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in gravidanza di età superiore o uguale a 18 settimane di gestazione e 18 anni idonee per un'ecografia senza anomalie fetali o uterine

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza maggiori o uguali a 18 anni
  • In grado di parlare e leggere l'inglese
  • Avere una gravidanza singola maggiore o uguale a 18 settimane di gestazione

Criteri di esclusione:

  • Gestazione multipla
  • Gestazione inferiore a 18 settimane
  • Anomalie uterine
  • Anomalie fetali
  • Preeclampsia
  • Ipertensione
  • Incapacità di avere il bracciale BP sul braccio sinistro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Velocimetria Doppler UA
Qualsiasi paziente idoneo per un'ecografia maggiore o uguale a 18 settimane di gestazione senza un'anomalia fetale o uterina.
letture Doppler dell'arteria uterina bilaterale prima e durante la misurazione della pressione arteriosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Doppler dell'arteria uterina
Lasso di tempo: al momento dell'ecografia di routine
Lo scopo di questo studio è rilevare se l'aggiunta di resistenza al flusso sanguigno materno dal braccio contribuirà ad aumentare il flusso sanguigno attraverso le arterie uterine alla placenta e al bambino.
al momento dell'ecografia di routine

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

3 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UA Doppler 2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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