Maternale baarmoederarterie Doppler-studie
21 november 2016 bijgewerkt door: Obstetrix Medical Group
Een eenvoudige techniek om de perfusie van de baarmoederslagader van de moeder te wijzigen.
Het doel van deze studie is om te detecteren of het toevoegen van weerstand aan de bloedstroom van de moeder vanuit de arm zal helpen de bloedstroom door de baarmoederslagaders naar de placenta en de baby te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In de setting van uteroplacentale insufficiëntie is er weinig dat kan worden gedaan om de bloedstroom door de baarmoeder en de placenta te verbeteren.
Historisch gezien werden vrouwen met foetussen met beperkte groei of oligohydramnion op bedrust geplaatst.
Helaas heeft deze behandelingsmodaliteit slechts beperkt succes gehad.
Cardiologen hebben lang erkend dat de eenvoudige handeling van het maken van een vuist of het anderszins afsluiten van de bloedstroom door een ledemaat de perifere vasculaire weerstand van een persoon drastisch verhoogt.
Als de perifere weerstand van de moeder kan worden verhoogd, zal het grotere verschil tussen de perifere vasculaire weerstand van de moeder en die van de uteroplacentale eenheid de doorstroming door de baarmoeder en de placenta misschien vergroten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
52
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Glendale, Arizona, Verenigde Staten, 85308
- Phoenix Perinatal Associates
-
Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85014
- Phoenix Perinatal Associates
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere vrouwen langer dan of gelijk aan 18 weken zwangerschap en 18 jaar oud komen in aanmerking voor een echografie zonder foetale of baarmoederafwijkingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen ouder dan of gelijk aan 18 jaar
- Engels kunnen spreken en lezen
- Heb een eenlingzwangerschap van meer dan of gelijk aan 18 weken zwangerschap
Uitsluitingscriteria:
- Meervoudige zwangerschap
- Minder dan 18 weken zwangerschap
- Afwijkingen van de baarmoeder
- Foetale afwijkingen
- Pre-eclampsie
- Hypertensie
- Onvermogen om BP-manchet om de linkerarm te hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
UA Doppler Velocimetrie
Elke patiënt die in aanmerking komt voor een echografie van meer dan of gelijk aan 18 weken zwangerschap zonder foetale of baarmoederafwijking.
|
bilaterale uteriene slagader Doppler-metingen voor en tijdens bloeddrukmeting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Baarmoederslagader Doppler
Tijdsspanne: op het moment van routine echografie
|
Het doel van deze studie is om te detecteren of het toevoegen van weerstand aan de bloedstroom van de moeder vanuit de arm zal helpen de bloedstroom door de baarmoederslagaders naar de placenta en de baby te vergroten.
|
op het moment van routine echografie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 oktober 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
3 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 november 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2016
Laatst geverifieerd
1 november 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UA Doppler 2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .