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Estudo Doppler da Artéria Uterina Materna

21 de novembro de 2016 atualizado por: Obstetrix Medical Group

Uma técnica simples para modificar a perfusão da artéria uterina materna.

O objetivo deste estudo é detectar se a adição de resistência ao fluxo sanguíneo materno do braço ajudará a aumentar o fluxo sanguíneo através das artérias uterinas para a placenta e o bebê.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No cenário de insuficiência uteroplacentária, pouco pode ser feito para aumentar o fluxo sanguíneo através do útero e da placenta. Historicamente, as mulheres com fetos com restrição de crescimento ou oligoidrâmnio foram colocadas em repouso no leito. Infelizmente, esta modalidade de tratamento teve apenas um sucesso limitado. Os cardiologistas há muito reconhecem que o simples ato de fechar o punho ou de outra forma obstruir o fluxo sanguíneo através de um membro aumenta drasticamente a resistência vascular periférica de uma pessoa. Se a resistência periférica materna puder ser aumentada, talvez o aumento do diferencial entre a resistência vascular periférica materna e a da unidade uteroplacentária aumente o fluxo através do útero e da placenta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Estados Unidos, 85308
        • Phoenix Perinatal Associates
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85014
        • Phoenix Perinatal Associates

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres grávidas com mais de 18 semanas de gestação e 18 anos de idade elegíveis para ultrassom sem anomalias fetais ou uterinas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Gestantes maiores ou iguais a 18 anos
  • Capaz de falar e ler inglês
  • Ter uma gravidez única maior ou igual a 18 semanas de gestação

Critério de exclusão:

  • gestação múltipla
  • Menos de 18 semanas de gestação
  • anomalias uterinas
  • Anomalias fetais
  • Pré-eclâmpsia
  • Hipertensão
  • Incapacidade de ter manguito de PA no braço esquerdo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
UA Doppler Velocimetria
Qualquer paciente elegível para um ultrassom maior ou igual a 18 semanas de gestação sem anomalia fetal ou uterina.
Leituras bilaterais de Doppler da artéria uterina antes e durante a medição da pressão arterial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Doppler da Artéria Uterina
Prazo: na hora do ultrassom de rotina
O objetivo deste estudo é detectar se a adição de resistência ao fluxo sanguíneo materno do braço ajudará a aumentar o fluxo sanguíneo através das artérias uterinas para a placenta e o bebê.
na hora do ultrassom de rotina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas H Strong, MD, Obstetrix Medical Group

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

3 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UA Doppler 2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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