多様なコミュニティにおけるPTSDに対するCPTの実施
2019年3月6日 更新者：Luana Marques、Massachusetts General Hospital
多様なコミュニティにおける心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する認知処理療法（CPT）の実施
目的: マサチューセッツ総合病院チェルシー ヘルスの多様なコミュニティ メンタルヘルス センター (CMHC) で混合法アプローチを使用して、証拠に基づく治療 (EBT) の実施の組織的状況とプロバイダー レベルの障壁とファシリテーターを特定、評価、対処することクリニック (MGH チェルシー)。
仮説: 予想される障壁には、組織の風土、症例数の多さ、EBT に関するコミュニティ メンタル ヘルス ワーカー (CMHW) の信念、および EBT を学習するプロバイダーの動機が含まれますが、これらに限定されません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
107
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Chelsea、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちは、コミュニティ クリニックである MGH チェルシーで、コミュニティのメンタル ヘルス ワーカーや関係者と協力します。
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 英語を話す
- MGHで少なくともパートタイムで雇用されていること
- フォーカスグループ/インタビューを録音し、データ分析のために書き起こしたい
除外基準:
- 上記の包含基準を満たすことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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CBTトレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EBPAS-50
時間枠：最長5年
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エビデンスに基づいた実践態度尺度 (EBPAS-50) は、エビデンスに基づいた治療 (EBT) に対する臨床医の態度の簡潔で検証済みの尺度であり、次の 4 つのサブスケールが含まれます。それに満足している同僚によって使用されています。 2) 要件は、機関、監督者、または州によって要求された場合に、プロバイダーが慣行を採用するかどうかを測定します。 3) 開放性は、プロバイダーが一般的に新しい介入を試みることにオープンであり、新しいタイプの治療法を試したり使用したりする意思があるかどうかを測定します。 4) ダイバージェンスは、プロバイダーが研究ベースの介入を臨床的に有用ではないか、臨床経験よりも重要性が低いと認識しているかどうかを測定します。 .
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最長5年
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オーク
時間枠：最長5年
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組織の変化に対する準備状況 (ORC) は、組織の風土を測定します。
ORC は、新しいテクノロジーの採用に関連する組織およびスタッフの要因として定義されます。
ORC は、持続的な変化に必要な一連の要因として概念化されています。
これらの要因には、動機、リソース、スタッフの属性、および組織の風土が含まれます。
変化への準備は、普及の成功に関連しています。
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最長5年
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OSC
時間枠：最長5年
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組織の社会的状況 (OSC) は、次の領域を測定します: 構造、文化、心理的および組織的風土、および仕事の態度。
OSC 測定システムは、組織 (構造と文化) と個人 (仕事の態度と行動) レベルの構成要素の両方を構成する社会的文脈のモデルによって導かれる検証済みの測定法です。個人に対する組織の影響を仲介します。
OSC 測定システムには、16 の 1 次因子と 7 つの 2 次因子を形成する 105 項目が含まれており、社会および精神保健サービス組織の全国サンプルで確認されています。
これらの要因は、構造、文化、心理的および組織的風土、および仕事の態度の領域によってグループ化されます。
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最長5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2016年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月6日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1K23MH096029-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。