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Implementazione di CPT per PTSD in diverse comunità

6 marzo 2019 aggiornato da: Luana Marques, Massachusetts General Hospital

Implementazione della terapia di elaborazione cognitiva (CPT) per il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) in diverse comunità

Obiettivo: identificare, valutare e affrontare il contesto organizzativo e le barriere a livello di fornitore e facilitatori dell'implementazione di trattamenti basati sull'evidenza (EBT) utilizzando un approccio a metodi misti in un centro di salute mentale di comunità diversificata (CMHC), Massachusetts General Hospital Chelsea Health Clinica (MGH Chelsea).

Ipotesi: le barriere previste possono includere, ma non sono limitate a, clima organizzativo, carichi di casi pesanti, convinzioni degli operatori di salute mentale della comunità (CMHW) sugli EBT e motivazione del fornitore per apprendere l'EBT.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

107

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Chelsea, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lavoreremo con gli operatori della salute mentale della comunità e le parti interessate presso una clinica della comunità, MGH Chelsea.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 18 anni
  • Parlare inglese
  • Essere impiegato almeno part time presso MGH
  • Disposto a registrare un focus group / intervista audio e trascritto per l'analisi dei dati

Criteri di esclusione:

  • incapacità di soddisfare i criteri di inclusione di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Formazione CBT
Altro: Formazione del fornitore: Terapia di elaborazione cognitiva (CPT)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EBPAS-50
Lasso di tempo: fino a 5 anni
L'Evidence Based Practice Attitudes Scale (EBPAS-50) è una misura breve e convalidata degli atteggiamenti del medico nei confronti dei trattamenti basati sull'evidenza (EBT) contenente quattro sottoscale: 1) L'appello misura se il fornitore adotterebbe una nuova pratica se è intuitivamente attraente o essere utilizzato da colleghi che ne sono contenti; 2) Il requisito misura se il fornitore adotterebbe una pratica se richiesto da un'agenzia, un supervisore o uno stato; 3) L'apertura misura se il fornitore è generalmente aperto a provare nuovi interventi e sarebbe disposto a provare o utilizzare nuovi tipi di terapia e 4) La divergenza misura se il fornitore percepisce gli interventi basati sulla ricerca come non clinicamente utili o meno importanti dell'esperienza clinica .
fino a 5 anni
ORCO
Lasso di tempo: fino a 5 anni
La prontezza organizzativa al cambiamento (ORC) misura il clima organizzativo. L'ORC è definito come i fattori organizzativi e di personale relativi all'adozione di nuove tecnologie. ORC è concettualizzato come un insieme di fattori necessari per un cambiamento duraturo. Questi fattori includono la motivazione, le risorse, le caratteristiche del personale e il clima organizzativo. La disponibilità al cambiamento è stata associata a una diffusione di successo.
fino a 5 anni
OSC
Lasso di tempo: fino a 5 anni
Il contesto organizzativo sociale (OSC) misura i seguenti domini: struttura, cultura, clima psicologico e organizzativo e attitudini al lavoro. Il sistema di misurazione OSC è una misura validata guidata da un modello di contesto sociale che compone costrutti a livello sia organizzativo (struttura e cultura) che individuale (atteggiamenti e comportamenti lavorativi), comprese le percezioni individuali e condivise (clima psicologico e organizzativo) che si ritiene mediare l'impatto dell'organizzazione sull'individuo. Il sistema di misurazione OSC include 105 item che formano 16 fattori di primo ordine e sette fattori di secondo ordine confermati in campioni nazionali di organizzazioni di servizi di salute mentale e sociali. Questi fattori sono raggruppati nei domini della struttura, della cultura, del clima psicologico e organizzativo e delle attitudini al lavoro.
fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

5 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1K23MH096029-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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