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Implementierung von CPT für PTSD in verschiedenen Gemeinschaften

6. März 2019 aktualisiert von: Luana Marques, Massachusetts General Hospital

Implementierung der Cognitive Processing Therapy (CPT) für Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) in verschiedenen Gemeinschaften

Ziel: Identifizieren, bewerten und angehen von Barrieren und Vermittlern im organisatorischen Kontext und auf Anbieterebene bei der Implementierung von evidenzbasierten Behandlungen (EBTs) unter Verwendung eines gemischten Methodenansatzes in einem vielfältigen kommunalen Zentrum für psychische Gesundheit (CMHC), Massachusetts General Hospital Chelsea Health Klinik (MGH Chelsea).

Hypothese: Erwartete Barrieren können unter anderem das Organisationsklima, hohe Fallzahlen, Überzeugungen von Gemeindepsychiatern (CMHW) über EBT und die Motivation der Anbieter, EBT zu lernen, umfassen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

107

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Chelsea, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir werden mit psychiatrischen Mitarbeitern und Interessenvertretern einer Gemeindeklinik, MGH Chelsea, zusammenarbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Sprich Englisch
  • Mindestens Teilzeit bei MGH angestellt sein
  • Bereit, Fokusgruppen/Interviews auf Tonband aufzunehmen und für die Datenanalyse zu transkribieren

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, die oben genannten Einschlusskriterien zu erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CBT-Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EBPAS-50
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
Die Evidence Based Practice Attitudes Scale (EBPAS-50) ist ein kurzes, validiertes Maß für die Einstellung von Klinikern zu evidenzbasierten Behandlungen (EBTs), die vier Unterskalen enthält: 1) Attraktivität misst, ob der Anbieter eine neue Praxis übernehmen würde, wenn sie intuitiv ansprechend ist oder ist von Kollegen verwendet werden, die damit zufrieden sind; 2) Anforderung misst, ob der Anbieter eine Praxis übernehmen würde, wenn dies von einer Behörde, einer Aufsichtsbehörde oder einem Staat verlangt wird; 3) Offenheit misst, ob der Anbieter im Allgemeinen offen ist, neue Interventionen auszuprobieren und bereit wäre, neue Therapieformen auszuprobieren oder anzuwenden, und 4) Divergenz misst, ob der Anbieter forschungsbasierte Interventionen als klinisch nicht nützlich oder weniger wichtig als klinische Erfahrung wahrnimmt .
bis zu 5 Jahre
ORK
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
Organizational Readiness for Change (ORC) misst das Organisationsklima. Der ORC ist definiert als die organisatorischen und personellen Faktoren im Zusammenhang mit der Einführung neuer Technologien. ORC wird als eine Reihe von Faktoren konzeptualisiert, die für nachhaltige Veränderungen notwendig sind. Zu diesen Faktoren gehören Motivation, Ressourcen, Mitarbeitereigenschaften und Organisationsklima. Bereitschaft zur Veränderung wurde mit erfolgreicher Verbreitung in Verbindung gebracht.
bis zu 5 Jahre
OSZ
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
Der Organizational Social Context (OSC) misst die folgenden Bereiche: Struktur, Kultur, psychologisches und organisatorisches Klima und Arbeitseinstellung. Das OSC-Messsystem ist ein validiertes Maß, das von einem Modell des sozialen Kontexts geleitet wird, das sowohl organisatorische (Struktur und Kultur) als auch individuelle (Arbeitseinstellungen und -verhalten) Konstrukte umfasst, einschließlich individueller und gemeinsamer Wahrnehmungen (psychologisches und organisatorisches Klima), von denen angenommen wird, dass sie es sind vermitteln die Wirkung der Organisation auf den Einzelnen. Das OSC-Messsystem umfasst 105 Items, die 16 Faktoren erster Ordnung und sieben Faktoren zweiter Ordnung bilden, die in nationalen Stichproben von Organisationen der sozialen und psychischen Gesundheit bestätigt wurden. Diese Faktoren werden nach den Bereichen Struktur, Kultur, psychologisches und organisatorisches Klima und Arbeitseinstellung gruppiert.
bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1K23MH096029-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Belastungsstörungen, posttraumatisch

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