- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01702168
Implementering av CPT för PTSD i olika samhällen
Implementering av kognitiv bearbetningsterapi (CPT) för posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) i olika samhällen
Syfte: Att identifiera, bedöma och ta itu med organisatoriska sammanhang och hinder på leverantörsnivå och underlätta implementering av evidensbaserade behandlingar (EBT) med hjälp av en metod med blandade metoder i ett mångsidigt samhälle för mental hälsa (CMHC), Massachusetts General Hospital Chelsea Health Klinik (MGH Chelsea).
Hypotes: Förutsedda hinder kan inkludera, men är inte begränsade till, organisationsklimat, tunga fallbelastningar, föreställningar om EBT:er för psykisk vårdpersonal (CMHW) och leverantörers motivation att lära sig EBT.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Chelsea, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var över 18 år
- Prata engelska
- Var anställd minst deltid på MGH
- Vill gärna ha fokusgrupp/intervju ljudbandad och transkriberad för dataanalys
Exklusions kriterier:
- oförmåga att uppfylla ovanstående inklusionskriterier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
KBT utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EBPAS-50
Tidsram: upp till 5 år
|
Evidence Based Practice Attitudes Scale (EBPAS-50) är ett kortfattat, validerat mått på klinikers attityder till evidensbaserade behandlingar (EBT) som innehåller fyra underskalor: 1) Överklagande mäter om leverantören skulle anta en ny praxis om den är intuitivt tilltalande, eller är används av kollegor som är nöjda med det; 2) Kravåtgärder huruvida leverantören skulle tillämpa en praxis om det krävs av en byrå, tillsynsman eller stat; 3) Öppenhet mäter huruvida leverantören generellt är öppen för att prova nya interventioner och skulle vara villig att prova eller använda nya typer av terapi, och 4) Divergens mäter om leverantören uppfattar forskningsbaserade interventioner som inte kliniskt användbara eller mindre viktiga än klinisk erfarenhet .
|
upp till 5 år
|
|
ORC
Tidsram: upp till 5 år
|
Organizational Readiness for Change (ORC) mäter organisationsklimat.
ORC definieras som de organisatoriska och personalfaktorer som är relaterade till införandet av ny teknik.
ORC konceptualiseras som en uppsättning faktorer som är nödvändiga för varaktig förändring.
Dessa faktorer inkluderar motivation, resurser, personalegenskaper och organisationsklimat.
Förändringsberedskap har förknippats med framgångsrik spridning.
|
upp till 5 år
|
|
OSC
Tidsram: upp till 5 år
|
The Organizational Social Context (OSC) mäter följande domäner: struktur, kultur, psykologiskt och organisatoriskt klimat och arbetsattityder.
OSC-mätsystemet är ett validerat mått som styrs av en modell av socialt sammanhang som sammansätter både organisatoriska (struktur och kultur) och individuella (arbetsatityder och beteende) nivåkonstruktioner, inklusive individuella och delade uppfattningar (psykologiskt och organisatoriskt klimat) som tros vara förmedla organisationens inverkan på individen.
OSC-mätsystemet inkluderar 105 artiklar som bildar 16 första ordningens faktorer och sju andra ordningens faktorer bekräftade i nationella urval av social- och mentalvårdsorganisationer.
Dessa faktorer är grupperade efter domänerna struktur, kultur, psykologiskt och organisatoriskt klimat samt arbetsattityder.
|
upp till 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1K23MH096029-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .