- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01702168
Implementação de CPT para PTSD em diversas comunidades
Implementação da terapia de processamento cognitivo (CPT) para transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) em diversas comunidades
Objetivo: Identificar, avaliar e abordar o contexto organizacional e as barreiras e facilitadores da implementação de tratamentos baseados em evidências (EBTs) usando uma abordagem de métodos mistos em um centro de saúde mental comunitário diversificado (CMHC), Massachusetts General Hospital Chelsea Health Clínica (MGH Chelsea).
Hipótese: As barreiras antecipadas podem incluir, mas não estão limitadas a, clima organizacional, cargas pesadas de casos, crenças dos agentes comunitários de saúde mental (CMHW) sobre EBTs e motivação do provedor para aprender EBT.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Massachusetts
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Chelsea, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter mais de 18 anos
- Falar Inglês
- Estar empregado pelo menos meio período na MGH
- Disposto a ter o grupo focal/entrevista gravado em áudio e transcrito para análise de dados
Critério de exclusão:
- incapacidade de atender aos critérios de inclusão acima
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Treinamento CBT
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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EBPAS-50
Prazo: até 5 anos
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A Escala de Atitudes Práticas Baseadas em Evidências (EBPAS-50) é uma medida breve e validada de atitudes clínicas em relação a tratamentos baseados em evidências (EBTs) contendo quatro subescalas: 1) Recurso mede se o provedor adotaria uma nova prática se for intuitivamente atraente ou se for sendo usado por colegas que estão satisfeitos com isso; 2) Medidas de exigência se o provedor adotaria uma prática se fosse exigido por uma agência, supervisor ou estado; 3) A abertura mede se o provedor está geralmente aberto a tentar novas intervenções e estaria disposto a tentar ou usar novos tipos de terapia, e 4) Divergência mede se o provedor percebe as intervenções baseadas em pesquisa como não clinicamente úteis ou menos importantes do que a experiência clínica .
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até 5 anos
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ORC
Prazo: até 5 anos
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A Prontidão Organizacional para a Mudança (ORC) mede o clima organizacional.
O ORC é definido como os fatores organizacionais e de pessoal relacionados à adoção de novas tecnologias.
ORC é conceituado como um conjunto de fatores que são necessários para uma mudança sustentada.
Esses fatores incluem motivação, recursos, atributos da equipe e clima organizacional.
A prontidão para a mudança tem sido associada à disseminação bem-sucedida.
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até 5 anos
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OSC
Prazo: até 5 anos
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O Contexto Social Organizacional (OSC) mede os seguintes domínios: estrutura, cultura, clima psicológico e organizacional e atitudes no trabalho.
O sistema de medição OSC é uma medida validada guiada por um modelo de contexto social que compõe construtos de nível organizacional (estrutura e cultura) e individual (atitudes e comportamento no trabalho), incluindo percepções individuais e compartilhadas (clima psicológico e organizacional) que se acredita mediar o impacto da organização sobre o indivíduo.
O sistema de medição do OSC inclui 105 itens que formam 16 fatores de primeira ordem e sete fatores de segunda ordem confirmados em amostras nacionais de organizações de serviços sociais e de saúde mental.
Esses fatores são agrupados pelos domínios de estrutura, cultura, clima psicológico e organizacional e atitudes de trabalho.
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até 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1K23MH096029-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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